Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2021

Aktivni sastojci:

dzīvs novājināts Aujeski slimības vīruss

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QI09AA01

INN (International ime):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapijska grupa:

Cūkas

Područje terapije:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapijske indikacije:

Cūku aktīva imunizācija no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos. Vakcinēto jauncūņu un sivēnmātes pēcnācēju pasīvā imunizācija, lai samazinātu Aujeski slimības mirstību un klīniskās pazīmes un samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa izdalīšanos.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

1998-08-07

Uputa o lijeku

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS EMULSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI
CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
Alumīnija hidroksīds, minerāleļļa (
_Marcol 52_
), Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
), Polisorbāts 80
(
_Tween 80_
), tiomersāls.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
20
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos pētījumos un lauka pētījumos līdz 50% cūku
ļoti bieži ziņots par nelielām, pārejošām
un lokālām reakcijām līdz 2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas
injekcijām pagatavošanai cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
Liofilizāts:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, novājināts Aujeski slimības vīruss, celms NIA
3
-783 ≥ 10
5,2
CCID
50
*
*CCID
50
– vīrusa daudzums, kas inficē 50 % no inokulētās šūnu
kultūras.
Šķīdinātājs:
ADJUVANTI:
Alumīnija hidroksīds
2,1 mg
Minerāleļļa (
_Marcol_
_52_
)
425 µl
Mannīda monooleāts (
_Arlacel A_
)
46 µl
Polisorbāts 80 (
_Tween 80_
)
17 µl
PALĪGVIELA:
Tiomersāls
0,15 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai.
Veterināro zāļu izskats pirms izšķīdināšanas:
Šķīdinātājs: balts, necaurspīdīgs šķidrums.
Liofilizāts: krēmkrāsas liofilizāts.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 10 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos. Vakcinēto jauncūku un
sivēnmāšu pēcnācēju pasīvai imunizācijai, lai samazinātu
mirstību un Aujeski slimības klīniskās
pazīmes, kā arī lai samazinātu Aujeski slimības lauka vīrusa
izdalīšanos.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc pamatvakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 3 mēneši pēc pamatvakcinācijas.
3
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Maternālo antivielu pret Aujeski slimības vīrusu klātbūtne
sivēniem var negatīvi ietekmēt vakcinācijas
rezultātu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Katram vakcinēto jauncūku vai sivēnmāšu sivēnam jāuzņem
pietiekams daudzums pirmpiena un piena.
Īp
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2021