Spedra

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2021

Aktivni sastojci:

avanafil

Dostupno od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC koda:

G04BE10

INN (International ime):

avanafil

Terapijska grupa:

Fármacos utilizados en la disfunción eréctil

Područje terapije:

Disfuncion erectil

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. En orden para Spedra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-06-21

Uputa o lijeku

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Spedra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Spedra
3.
Cómo tomar Spedra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Spedra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SPEDRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Spedra contiene el principio activo avanafilo. Pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (PDE5). Spedra es un
tratamiento para varones adultos que
padecen disfunción eréctil (también conocida como impotencia). Esto
sucede cuando un varón no
puede conseguir o mantener una erección firme para mantener
relaciones sexuales.
Spedra actúa ayudando a los vasos sanguíneos de su pene a relajarse.
Esto aumenta la afluencia de
sangre en el pene, ayudando a que se mantenga duro y erecto tras la
excitación sexual. Spedra no cura
su enfermedad.
Es importante que sepa que Spedra solo funciona si usted recibe
estimulación sexual. Usted y su pareja
deben realizar una estimulación sexual previa que les prepare para el
sexo, igual que lo harían si no
tomara un medicamento para ayudarle.
Spedra no le ayudará si no sufre disfunción eréctil. Spedra no
está indicado en mujeres.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SPEDRA
NO TOME SPEDRA:

si es alérgico al avanafilo o a cualquiera de los demás compon
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 50 mg de avanafilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos ovalados de color amarillo claro con “50” grabado en
un lateral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres.
Para que Spedra sea eficaz es necesaria la estimulación sexual.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Uso en adultos _
La dosis recomendada es de 100 mg tomados a demanda aproximadamente de
15 a 30 minutos antes
de la actividad sexual (ver sección 5.1). Dependiendo de la eficacia
y tolerabilidad individual, la dosis
se puede aumentar hasta un máximo de 200 mg o disminuir a 50 mg. La
pauta máxima de dosificación
recomendada es de una vez al día. Para obtener una respuesta al
tratamiento se requiere estimulación
sexual.
_Poblaciones especiales _
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años de edad) _
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Existen datos limitados en pacientes
de edad avanzada de 70 años de edad o mayores.
_Insuficiencia renal _
No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal
leve o moderada (aclaramiento de
creatinina ≥ 30 ml/min). Spedra está contraindicado en pacientes
con insuficiencia renal grave
(aclaramiento de creatinina < 30 ml/min) (ver las secciones 4.3 y
5.2). Los pacientes con insuficiencia
renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina ≥ 30 ml/min pero <
80 ml/min) que fueron incluidos
en estudios de fase 3 mostraron una disminución de la eficacia en
comparación con aquellos con una
función renal normal.
_Insuficiencia hepática _
Spedra está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática
grave (clase C de Child-Pugh) (ver
las secciones 4.3 y 5.2). Los pacientes con insuficiencia hepática
leve o moderada (cla
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata