SonoVue

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-06-2023

Aktivni sastojci:

rikkiheksafluoridia

Dostupno od:

Bracco International B.V.

ATC koda:

V08DA04

INN (International ime):

sulphur hexafluoride

Terapijska grupa:

Kontrastimediat

Područje terapije:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapijske indikacije:

Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. SonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni kuvantaminen parantaa veren kaikuominaisuuksia, tai nesteitä, virtsateiden, joka johtaa parannettu signaali-kohina-suhde. SonoVue tulee käyttää vain potilailla, joilla tutkimus ilman varjoainetehostusta on riittämätön. EchocardiographySonoVue on transpulmonary kaikukardiografisia varjoaine käytettäväksi aikuispotilaille, joilla epäillään tai tiedetään olevan kardiovaskulaarinen sairaus, tarjota luomiseksi sydämen kammiot ja parantaa vasemman kammion sydämen sisäkalvon rajan määrittely. Doppler ja macrovasculatureSonoVue lisää tarkkuutta havaitseminen tai syrjäytymisen poikkeavuuksia aivovaltimoiden ja ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden aikuisilla potilailla, parantamalla Doppler signaali-kohina-suhde. SonoVue lisää laatua Doppler-virtaus-kuva ja kesto kliinisesti hyödyllinen signaalin lisälaite porttilaskimo arviointi aikuisilla. Doppler ja microvasculatureSonoVue parantaa näytön verisuonitus maksan ja rintojen vaurioita aikana Doppler sonography aikuispotilailla, mikä lisää tietyn vaurion kuvaamista. Ultraääni virtsateiden erityselimiin tractSonoVue on tarkoitettu käytettäväksi ultraääni erityselimiin tract lapsipotilailla vastasyntyneestä 18 vuotta havaita, vesikoureteraalisen refluksi. Rajoittamisen tulkinta negatiivinen urosonography.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2001-03-26

Uputa o lijeku

                                19
B.
PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SONOVUE 8
µ
L/ML, INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, DISPERSIOTA VARTEN
Rikkiheksafluoridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN
TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä SonoVue on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan SonoVueta
3.
Miten SonoVueta annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SonoVuen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONOVUE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
SonoVue on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön.
SonoVue on ultraäänikuvausaine, joka sisältää pienenpieniä
rikkiheksafluoridi-kaasua sisältäviä
kuplia.
Jos olet aikuinen, SonoVue auttaa saamaan parempia ultraäänikuvia
sydämestä, verisuonistosta ja/tai
maksan tai rinnan kudoksista.
SonoVue auttaa saamaan parempia kuvia lasten virtsateistä.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN SONOVUETA
ÄLÄ KÄYTÄ SONOVUETA:
-
jos olet allerginen rikkiheksafluoridille tai tämän lääkkeen
jollekin muulle aineelle (lueteltu
kohdassa 6),
-
jos sinulla tiedetään olevan veren oikovirtaus sydämen oikealta
puolelta vasemmalle puolelle,
-
jos sinulla on voimakkaasti kohonnut keuhkovaltimon verenpaine
(keuhkovaltimon
verenpaine > 90 mmHg),
-
jos sinulla on kontrolloimaton verenpaine,
-
jos sinulla on aikuisten hengenahdistusoireyhtymä (vaikea sai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SonoVue, 8
µ
L/ml, injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen ml valmista dispersiota sisältää 8
µ
L rikkiheksafluoridia mikrokuplina vastaten
45 mikrogrammaa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, dispersiota varten.
Valkoinen jauhe.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tämä lääkevalmiste on tarkoitettu ainoastaan diagnostiseen
käyttöön.
SonoVueta käytetään ultraäänitutkimuksissa parantamaan veren tai
virtsateiden nesteiden
kaikuominaisuuksia, jolloin signaali-kohinasuhde paranee.
SonoVueta tulee käyttää vain sellaisilla potilailla, joilla
tutkimus ilman varjoainetehostusta on
riittämätön.
Kaikukardiografia
SonoVue on transpulmonaarinen kaikukardiografiatehosteaine, joka on
tarkoitettu käytettäväksi
aikuispotilailla, joilla epäillään tai tiedetään olevan
kardiovaskulaarinen sairaus, parantamaan sydämen
kammioitten korostumista ja vasemman kammion endokardiumin rajan
piirtymistä.
Makrovaskulaarinen Doppler
SonoVue voimistaa doppler-signaalia ja lisää tarkkuutta
aikuispotilaiden aivovaltimoiden ja
ekstrakraniaalisen kaulavaltimon tai perifeeristen valtimoiden
epämuodostumien havaitsemisessa tai
poissulkemisessa.
SonoVue parantaa aikuispotilaiden doppler-virtauksen havaitsemista ja
kliinisesti merkittävän
signaalitehostuksen kestoa porttilaskimotutkimuksissa.
Mikrovaskulaarinen Doppler
SonoVue parantaa aikuispotilaiden maksa- ja rintaleesioiden
verisuonituksen havaitsemista doppler-
sonografian aikana, jolloin leesioiden tunistaminen paranee.
Virtsateiden ultraäänitutkimus
SonoVue on tarkoitettu lapsipotilaiden (vastasyntyneistä
18-vuotiaisiin) virtsateiden
ultraäänitutkimukseen vesikoureteraalisen refluksin havaitsemiseksi.
Virtsateiden ultraäänikuvauksen
negatiivisen tuloksen tulkinta, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Tätä valmistetta saavat käyttää vain 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata