Solymbic

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2018

Aktivni sastojci:

adalimumab

Dostupno od:

Amgen Europe B.V.

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Immunosoppressanti

Područje terapije:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Crohn Disease; Colitis, Ulcerative; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Terapijske indikacije:

Jekk jogħġbok irreferi għas-sezzjoni 4. 1 tas-Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott fid-dokument ta 'informazzjoni tal-prodott.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Irtirat

Datum autorizacije:

2017-03-22

Uputa o lijeku

                                64
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
SOLYMBIC 20
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
SOLYMBIC 40
MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA GĦAL-LEST
adalimumab
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
It-tabib tiegħek se jagħtik ukoll Kartuna ta’ Twissija
tal-Pazjent, li fiha informazzjoni importanti
dwar is-sigurtà, li inti għandek tkun taf biha qabel it-tifel jew
it-tifla tiegħek jingħataw
SOLYMBIC u waqt it-trattament b’SOLYMBIC. Żomm il-Kartuna ta’
Twissija tal-Pazjent
fuqhek.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhoml-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett (ara
sezzjoni 4).
X’FIH DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu SOLYMBIC u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża SOLYMBIC
3.
Kif għandek tuża SOLYMBIC
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen SOLYMBIC
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SOLYMBIC U GЋALXIEX JINTUŻA
SOLYMBIC fih is-sustanza attiva adalimumab li huwa aġent silettiv
immuno suppressiv.
SOLYMBIC huwa intenzjonat għat-trattament tal-artrite rewmatika,
artrite relatata mal-entesite fi tfal
ta’ 6 snin sa 17-il sena, infjammazzjoni tal-verteb
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 20 mg ta’
adalimumab f’0.4 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest
Kull pinna mimlija għal-lest b’doża waħda fiha 40 mg ta’
adalimumab f’0.8 mL (50 mg/mL) ta’
soluzzjoni.
Adalimumab huwa anti-korp monoklonali rikombinanti uman espress
fiċ-ċelluli tal-Ovarju tal-
Ħamster Ċiniż.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
SOLYMBIC 20 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
SOLYMBIC 40 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’pinna mimlija
għal-lest (SureClick)
Soluzzjoni għall-injezzjoni.
Soluzzjoni ċara u bla kulur sa kemmxejn safranija.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Artrite rewmatika
SOLYMBIC, flimkien ma’ methotrexate, huwa indikat għal:
•
trattament ta’ artrite rewmatika attiva minn moderata sa severa
f’pazjenti adulti, meta r-ris
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 07-04-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata