Simparica

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-09-2020

Aktivni sastojci:

sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Ektoparasiticider for systemisk bruk

Terapijske indikacije:

For behandling av kryssinfeksjoner (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus og Rhipicephalus sanguineus). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende tick-killing-aktivitet i minst 5 uker. For behandling av loppeinfestasjoner (Ctenocephalides felis og Ctenocephalides canis). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppdansaktivitet mot nye angrep i minst 5 uker. Veterinærpreparatet kan brukes som en del av en behandlingsstrategi for kontroll av flea allergi dermatitt (FAD). For behandling av sarkoptisk mange (Sarcoptes scabiei). For behandling av øretemittinfeksjoner (Otodectes cynotis). For behandling av demodikose (Demodex canis). Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-11-06

Uputa o lijeku

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
SIMPARICA TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
sarolaner
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner. Tallet
gravert på den ene siden av tabletten
angir styrken (mg) av tabletten: “5”, “10”, ”20”,
“40”, “80” eller “120”.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Veterinærpreparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt
forårsaket av loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
18
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponeres for vi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG 1
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Simparica 5 mg tyggetabletter til hund 1,3 – 2,5 kg
Simparica 10 mg tyggetabletter til hund > 2,5 – 5 kg
Simparica 20 mg tyggetabletter til hund > 5 – 10 kg
Simparica 40 mg tyggetabletter til hund > 10 – 20 kg
Simparica 80 mg tyggetabletter til hund > 20 – 40 kg
Simparica 120 mg tyggetabletter til hund > 40 – 60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETTING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Simparica tyggetabletter
sarolaner (mg)
til hund 1,3 – 2,5 kg
5
til hund > 2,5 – 5 kg
10
til hund > 5 – 10 kg
20
til hund > 10 – 20 kg
40
til hund > 20 – 40 kg
80
til hund > 40 – 60 kg
120
HJELPESTOFFER:
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Brunspettet, firkantet tyggetablett med avrundede hjørner.
Tallet gravert på den ene siden av tabletten angir styrken (mg) av
tabletten: “5”, “10”, ”20”, “40”, “80”
eller “120”.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av flåttinfestasjoner (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus _
og
_Rhipicephalus sanguineus_
). Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende flåttdrepende
effekt i
minst 5 uker.
Til behandling av loppeinfestasjoner (
_Ctenocephalides felis _
og
_ Ctenocephalides canis_
).
Veterinærpreparatet har umiddelbar og vedvarende loppedrepende effekt
mot nye infestasjoner i minst
5 uker. Preparatet kan også brukes som en del av
behandlingsstrategien mot dermatitt forårsaket av
loppeallergi, ”flea allergy dermatitis” (FAD).
Til behandling av skabb (
_Sarcoptes scabiei_
).
3
Til behandling av øremidd (
_Otodectes cynotis_
).
Til behandling av demodikose (
_Demodex canis_
).
Lopper og flått må ta til seg næring fra verten for å bli
eksponert for virkestoffet.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved overfølsomhet for virkestoffet eller noen av
hjelpestoffene.
4.4
SPESIELLE 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-09-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-09-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-09-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata