Senshio

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-03-2023

Aktivni sastojci:

ospemifenas

Dostupno od:

Shionogi B.V.

ATC koda:

G03XC05

INN (International ime):

ospemifene

Terapijska grupa:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Područje terapije:

Postmenopauzė

Terapijske indikacije:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                21
B. PAKUOTĖS LAPELIS
22
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SENSHIO 60
MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ospemifenas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME L
APELYJE?
1.
Kas yra Senshio ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Senshio
3.
Kaip vartoti Senshio
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Senshio
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SENSHIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Senshio sudėtyje yra veikliosios medžiagos ospemifeno. Ospemifenas
priklauso vaistų, kurių sudėtyje
nėra hormonų, vadinamų selektyviaisiais estrogenų receptorių
moduliatoriais (SERM), grupei.
SENSHIO VARTOJAMAS moterims, kurioms yra vidutinio sunkumo ar sunkių
pomenopauzinių simptomų
makšties viduje ir išorėje, pvz., niežėjimas, sausumas, deginimas
ir skausmas lytinių santykių metu
(dispareunija). Tai vadinama moters išorinių lyties organų ir
makšties atrofija. Ją sukelia sumažėjęs
moteriškojo hormono estrogeno kiekis Jūsų organizme. Kai tai
pasireiškia, gali suplonėti makšties
sienelės. Tai atsitinka natūraliai po menopauzės.
SENSHIO VEIKIMAS panašus į tam tikrą naudingą estrogeno poveikį,
padedant mažinti šiuos simptomus
ir pagrindines moters išorinių lyties organų ir makšties atrofijos
priežastis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SENSHIO
SENSHIO_ _VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija ospemifenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu Jums yra 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Senshio 60 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg ospemifeno.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1,82 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Ovalios, abipus išgaubtos, baltos ar balkšvos, 12 mm x 6,45 mm
matmenų plėvele dengtos tabletės,
kurių vienoje pusėje įspausta „60“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_ _
Senshio skirtas vidutinio sunkumo ar sunkiai simptominei
vulvovaginalinei atrofijai (VVA) gydyti
moterims po menopauzės.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena 60 mg tabletė, vartojama kartą per
parą valgio metu kasdien tuo
pačiu laiku.
Praleidus dozę, ją reikia išgerti valgio metu iš karto, kai tik
pacientė prisimena. Negalima vartoti
dvigubos dozės tą pačią dieną.
Specialios populiacijos
_ _
_Pagyvenusios pacientės (>_
_ 65 _
_metų)_
_ _
Vyresnėms nei 65 metų pacientėms dozės koreguoti nereikia (žr.5.2
skyrių).
_Inkstų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas, vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų
sutrikimas, dozės koreguoti
nereikia (žr.5.2 skyrių).
_Kepenų sutrikimas_
_ _
Pacientėms, kurioms yra lengvas ar vidutinio sunkumo kepenų
sutrikimas, dozės koreguoti nereikia._ _
Ospemifeno vartojimas pacientėms, kurioms yra sunkus kepenų
sutrikimas, neištirtas, todėl tokioms
pacientėms Senshio vartoti nerekomenduojama (žr. 5.2 skyrių).
3
_Vaikų populiacija_
Ospemifenas nėra skirtas vaikų populiacijai vidutinio sunkumo ar
sunkios simptominės VVA
indikacijai moterims po menopauzės.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vieną tabletę reikia praryti visą kartą per parą valgio metu, ją
reikia vartoti kasdien tuo pačiu laiku.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata