Seebri Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-12-2021

Aktivni sastojci:

El bromuro de glicopirronio

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades,

Područje terapije:

Enfermedad pulmonar, obstructiva crónica

Terapijske indikacije:

Seebri Breezhaler está indicado como un tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SEEBRI BREEZHALER 44 MICROGRAMOS POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA
DURA)
glicopirronio
(como bromuro de glicopirronio)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Seebri Breezhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Seebri Breezhaler
3.
Cómo usar Seebri Breezhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Seebri Breezhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento contiene un principio activo denominado bromuro de
glicopirronio, el cual
pertenece a una clase de medicamentos denominados broncodilatadores.
PARA QUÉ SE UTILIZA SEEBRI BREEZHALER
Este medicamento se utiliza para facilitar la respiración de los
pacientes adultos que tienen dificultades
para respirar debido a una enfermedad pulmonar denominada enfermedad
pulmonar obstructiva
crónica (EPOC).
En la EPOC, los músculos que rodean a las vías respiratorias se
contraen, lo cual dificulta la
respiración. Este medicamento bloquea la contracción de dichos
músculos en los pulmones, facilitando
la entrada y salida de aire de los mismos.
Si usa este medicamento una vez al día, le ayudará a reducir los
efectos de la EPOC en su vida diaria.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR SEEBRI BREEZHALER
NO USE SEEBRI BREEZHALER
-
si es alérgico al bromuro de glicop
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Seebri Breezhaler 44 microgramos polvo para inhalación (cápsula
dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 63 microgramos de bromuro de glicopirronio
equivalente a 50 microgramos de
glicopirronio
Cada dosis liberada (la dosis que libera la boquilla del inhalador)
contiene 55 microgramos de
bromuro de glicopirronio equivalentes a 44 microgramos de
glicopirronio.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada cápsula contiene 23,6 mg de lactosa (como monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación, cápsula dura (polvo para inhalación).
Cápsulas transparentes de color naranja que contienen un polvo
blanco, con el código del producto
«GPL50» impreso en negro por encima de una línea negra y el logo de
la compañía (
) impreso en
negro por debajo de la misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Seebri Breezhaler está indicado para el tratamiento broncodilatador
de mantenimiento, para el alivio
de los síntomas en pacientes adultos con enfermedad pulmonar
obstructiva crónica (EPOC).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada consiste en la inhalación del contenido de una
cápsula una vez al día, utilizando
el inhalador de Seebri Breezhaler.
Se recomienda que Seebri Breezhaler se administre a la misma hora cada
día. Si se olvida una dosis, la
próxima dosis debe administrarse tan pronto como sea posible. Se debe
indicar a los pacientes que no
se administren más de una dosis al día.
Poblaciones especiales
_Población de edad avanzada _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
de edad avanzada (a partir de
75 años de edad) (ver sección 4.8).
_Insuficiencia renal _
Seebri Breezhaler puede utilizarse a la dosis recomendada en pacientes
con insuficiencia renal de leve
a moderada. En pacientes con insuficiencia renal grave o enferme
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata