RotaTeq

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-04-2023

Aktivni sastojci:

rotavirusni serotip G1, serotip G2, serotip G3, serotip G4, serotip P1

Dostupno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC koda:

J07BH02

INN (International ime):

rotavirus vaccine, live

Terapijska grupa:

Vaccines, Viral vaccines

Područje terapije:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapijske indikacije:

RotaTeq je indiciran za aktivno imunizacijo dojenčkov od šestih tednov do 32 tednov za preprečevanje gastroenteritisa zaradi rotavirusne okužbe. RotaTeq je treba uporabiti na podlagi uradnih priporočil.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2006-06-26

Uputa o lijeku

                                22
B.
NAVODILO ZA UPORABO
23
N
AVODILO ZA UPORABO
ROTATEQ
PERORALNA RAZTOPINA
c
epivo proti rotavirusom
(
ž
ivo)
PREDEN BO V
aš o
TROK PREJEL CEPIVO, NATAN
čno preberite navodilo
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo s
hranite. Morda ga bost
e
želeli pon
ovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom
.
-
Če
pri otroku opazite kateri koli
neželeni učinek
, se posv
etujte z zdravnikom ali farmacevtom.
Posvetujte se tudi,
če opazite kate
ri
koli neželeni učinek
, ki ni omenjen v
tem navodilu
. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE N
AVODILO
1.
Kaj je cepivo RotaTeq in za kaj ga upor
abljamo
2.
Kaj morate vedeti,
preden bo vaš ot
rok prejel cepivo RotaTeq
3.
Kako uporabljati
cepivo RotaTeq
4.
Možni n
e
želeni učinki
5.
Shranj
evanje cepi
va RotaTeq
6.
Vsebina pakiranja in d
odatne informacije
1.
KAJ JE CEPIVO ROTATEQ IN ZA
KAJ GA UPORABLJ
AMO
Cepivo RotaTeq je perora
lno cepivo. Dojen
čke in
majhne otroke pomaga
ščiti
ti pred
gastroenteritisom
(driska in br
uhanje)
, ki ga povzroča
okužba z
rotavirusom.
Cepimo lahk
o doj
enčke, ki so stari
od 6 do
32
tednov (glejte poglavje 3).
Cepivo RotaTeq vsebuje
pet tipov ži
vih sevov rotavirusov. Ko doj
enček
prejme cepivo, imunski sistem (naravna obramba telesa)
proizvede pr
otitelesa proti najpog
o
stejšim
tipom ro
tavirusov. Ta protitel
esa pomagajo ščititi
pred
gastroenteritis
om
, ki ga povzročajo ti tipi
rotavirusov.
2.
KAJ MORATE VEDET
i, preden bo vaš
OTROK PREJEL CEPIVO ROTATEQ
OTROK NE SME PREJETI
CEPIVA ROTATEQ
-
če je alergičen na katero
koli sestavino tega cepiva (glejte poglavje 6.
Vsebina pakiranja in
d
odatne informacije
).
-
če se je po predhodno pr
ejetem odmerku ce
piva RotaTeq
ali drugega cepi
va proti rotavirusom
pri njem
pojavila alergijska reakcija
.
-
če je kdaj i
mel invaginacijo (zapr
t
je črevesa,
pri k
aterem se en del črev
esa vrine v drugi del
črevesa).
-
če se je rodil z nepravilnostjo v prebavilih,
zaradi katere bi
bil lahko nagnjen k invaginaciji.
-
če ima katero
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
RotaTeq
PERORALNA
raztopina
c
epivo proti rotavirusom
(
živo
)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (2 ml) vsebuje:
rotaviruse tipa*
G1
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G2
ne manj kot 2,
8 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G3
ne manj kot 2,
2 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
G4
ne manj kot 2,
0 x 10
6
i.e.
1, 2
rotaviruse tipa*
P1A[8]
ne manj kot 2,
3 x 10
6
i.e.
1, 2
*
reasortirani
humano-bovini rotav
irusi (živi), pridobljeni na celicah
Vero
1
i
nfektivnih enot
2
k
ot spodnja meja zaupanja (p
= 0,95)
Pomožna
(e) snov(i)
z znanim učinkom
:
Cepivo vsebuje
1080 miligramov saharoze in 37,6
miligramov natri
ja (
glejte poglavje
4.4).
Za celoten
seznam pomož
nih snovi gl
ejte poglavje
6.1.
3.
FARMACE
VTSKA OBLIKA
p
eroralna raztopina
b
ledorumena bistra
tekočina
, ki ima lahko
rožnat odtenek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Cepivo RotaTeq je
indicirano za aktivno imunizacijo
dojenčkov
, starih od 6 do 32 tednov.
Uporabljamo ga za prepre
čevanje rotavirusnega gastroenteritisa (glejte poglavj
a 4.2, 4.4 in 5.1).
Cepivo RotaTeq je treba
uporabljati
na podlagi uradnih
priporočil.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
OD ROJSTVA DO 6 TEDNOV
V t
ej podskupini pediatrične populacije cepi
vo RotaTeq ni indicirano.
Varnost in učinkovitost cepiva RotaTeq pri otrocih od rojstva do 6.
tedna starosti nista
dokazani.
OD 6 DO 32 TEDNOV
Cepljenje je treba izvesti s tremi odmerki.
Otrok lahko p
rvi odmerek prejme od 6 tednov
starosti dalje
, vendar
pa najkasneje pri starosti
12 tednov.
3
Cepivo RotaT
eq lahko prejmejo nedo
nošenčki, ki so bili rojeni najmanj
v 25.
tednu nosečnosti. Ti
otroci morajo prvi odmerek cepiva Rota
T
eq prejeti najmanj 6 tednov po rojs
tvu (g
lejte poglavji
4.4
in 5.1).
Med posameznima odmerkoma
morajo miniti vsaj 4
tedni.
Cepljenje s tremi odmerki je najbolje
zaključiti
do starosti 20
-22 tednov
. Če je potrebno, se lahko s
tretjim (zadnjim) odmerkom cepi do starosti 32
ted
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 01-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-04-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-04-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 01-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata