Quadrisol

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-08-2017

Aktivni sastojci:

vedaprofen

Dostupno od:

VETCOOL B.V.

ATC koda:

QM01AE90

INN (International ime):

vedaprofen

Terapijska grupa:

Hestar

Područje terapije:

Bólgueyðandi og verkjalyf vörur

Terapijske indikacije:

Lækkun á bólgu og léttir á verkjum í tengslum við stoðkerfi og skaða á mjúkvefjum (áverka á meiðslum og skurðaðgerð). Ef um er að ræða fyrirhugaða skurðaðgerð getur Quadrisol verið gefið fyrirbyggjandi að minnsta kosti þremur klukkustundum fyrir aðgerðalok.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

1997-12-04

Uputa o lijeku

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
QUADRISOL 100 MG/ML HLAUP TIL INNTÖKU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA SEM
BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
VETCOOL B.V.
Otto Hahnweg 24
3542 AX Utrecht
HOLLAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á
lokasamþykkt:
Purna Pharmaceuticals N.V.
Rijksweg 17
B-2870 Puurs
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml hlaup til inntöku fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Vedaprófen:
100 mg/ml
Própýlen glýcól:
130 mg/ml
4.
ÁBENDING(AR)
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum og skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Quadrisol má ekki gefa samhliða öðrum bólgueyðandi verkjalyfjum
eða sykursterum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Dæmigerðar aukaverkanir bólgueyðandi verkjalyfja svo sem sár og
blæðingar í meltingarvegi,
niðurgangur, ofsakláði, svefnhöfgi og lystarleysi. Komi fram
einkenni, á að rjúfa meðferð.
Einkenni ganga til baka. Ofskömmtun getur valdið dauða.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður einhverra aukaverkana,
jafnvel aukaverkana sem ekki eru
tilgreindar í fylgiseðlinum eða ef svo virðist sem lyfið hafi
ekki tilætluð áhrif.
16
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Quadrisol skal gefa tvisvar á dag. Ráðlagður skammtur er
byrjunarskammtur sem nemur 2 mg/kg (2,0
ml/100 kg) og síðan viðhaldsskammtur sem nemur 1 mg/kg (1,0 ml/100
kg) gefinn á 12 klukkustunda
fresti.
Til inntöku
9.
LEIÐBEININGAR UM RÉTTA LYFJAGJÖF
Meðferð má halda áfram í hámark 14 daga sam
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Quadrisol 100 mg/ml, hlaup til inntöku fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af Quadrisol hlaupi til inntöku inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Vedaprófen:
100 mg
HJÁLPAREFNI:
Própýlen glýkól:
130 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hlaup til inntöku
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Dregur úr bólgu og sársauka vegna kvilla í stoðkerfi og mjúkvef
(vegna áverka og skurðsára). Sé
skurðaðgerð fyrirhuguð, má gefa Quadrisol fyrirbyggjandi með
a.m.k. 3 klukkustunda fyrirvara.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki ætlað dýrum sem þjást af meltingarfæratruflunum, skertri
hjarta-, lifrar- eða nýrnastarfsemi. Ekki
ætlað folöldum undir 6 mánaða aldri. Ekki ætlað mjólkandi
hryssum.
Notið ekki ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða
einhverju hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Keppnishesta á að meðhöndla í samræmi við gildandi reglur.
Gera verður viðeigandi varúðarráðstafanir vegna slíkra hesta
til þess að tryggja að keppnisreglum sé fylgt.
Í vafatilvikum er ráðlegt að rannsaka þvag.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Komi fram aukaverkanir skal stöðva meðferð. Hesta með sár í
munni á að meta klíniskt og viðkomandi
dýralæknir á að taka um það ákvörðun hvort halda beri
meðferð áfram. Ef sár í munni verða viðvarandi á
að stöðva meðferð. Fylgjast skal með því hvort sár í munni
koma fram hjá hestum á meðferð. Forðist
3
notkun hjá dýrum ef vessaþurrð, blóðþurrð eða
lágþrýstingur er fyrir hendi, þar sem hætta getur verið á
auknum eituráhrifum á nýru.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf tekur dýralyfið inn fyrir slysni, skal
tafarlaust leita til læknis og hafa meðferðis
fylgiseðil eða umbúðir dýral
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata