Procysbi

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-05-2023

Aktivni sastojci:

меркаптаминов битартарат

Dostupno od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC koda:

A16AA04

INN (International ime):

mercaptamine

Terapijska grupa:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Područje terapije:

Цистинозата

Terapijske indikacije:

Procysbi е показан за лечение на доказана нефропатна цистина. Цистеаминът намалява натрупването на цистеин в някои клетки (напр. левкоцити, мускулни и чернодробни клетки) на пациенти с нефропатична цистиноза и, когато лечението започне рано, забавя развитието на бъбречна недостатъчност.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2013-09-05

Uputa o lijeku

                                46
Б. ЛИСТОВКА
47
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PROCYSBI 25 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
PROCYSBI 75 MG ТВЪРДИ СТОМАШНО-УСТОЙЧИВИ
КАПСУЛИ
цистеамин (меркаптаминов битартарат)
(cysteamine (mercaptamine bitartrate))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
–
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
–
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
–
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
–
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PROCYSBI и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PROCYSBI
3.
Как да приемате PROCYSBI
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PROCYSBI
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PROCYSBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PROC
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PROCYSBI 25 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
PROCYSBI 75 mg твърди стомашно-устойчиви
капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PROCYSBI 25 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 25 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
PROCYSBI 75 mg твърда стомашно-устойчива
капсула
Всяка твърда стомашно-устойчива
капсула съдържа 75 mg цистеамин (cysteamine)
(под
формата на меркаптаминов битартарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда стомашно-устойчива капсула
PROCYSBI 25 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 3 (15,9
x 5,8 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„25 mg“ и светлосиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
PROCYSBI 75 mg стомашно-устойчива твърда
капсула
Светлосини твърди капсули размер 0 (21,7
x 7,6 mm) с отпечатан с бяло мастило
надпис
„75 mg“ и тъмносиньо капаче с
отпечатано с бяло мастило лого „PRO“.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
PROCYSBI
е показан за лечение на доказана
нефропатична цистиноза. Цистеамин
намалява

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-05-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-05-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-05-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Pogledajte povijest dokumenata