Pregabalin Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-03-2024

Aktivni sastojci:

pregabalinas

Dostupno od:

Zentiva, k.s.

ATC koda:

N03AX16

INN (International ime):

pregabalin

Terapijska grupa:

Antiepileptics,

Područje terapije:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapijske indikacije:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2015-07-17

Uputa o lijeku

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PREGABALIN ZENTIVA 25
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 50
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 75
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 100
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 150
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 200
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 225
MG KIETOSIOS KAPSULĖS
PREGABALIN ZENTIVA 300 MG
KIETOSIOS KAPSULĖS
pregabalinas (_pregabalinum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pregabalin Zentiva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pregabalin Zentiva
3.
Kaip vartoti Pregabalin Zentiva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pregabalin Zentiva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PREGABALIN ZENTIVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pregabalin Zentiva
priklauso vaistų, kurie vartojami suaugusiųjų epilepsijai
, neuropatiniam skausmui
ir generalizuotam nerimo sutrikimui (GNS) gydyti, grupei.
PERIFERINIS IR CENTRINIS NEUROPATINIS SKAUSMAS
Pregabalin Zentiva vartojamas ilgai besitęsiančiam skausmui, kurį
sukelia nervų pažeidimai, malšinti.
Periferinius neuropatinius skausmus gali sukelti įvairios ligos,
pvz., cukrinis diabetas arba juosiančioji
pūslelinė. Skausmas gali būti kaitinantis, deginantis,
tvinkčiojantis, diegiantis, veriantis, smarkus,
spazminis, geliantis, dilgčiojantis, gali būti tirpimo pojūtis,
durstymas tarsi smeigtukais ar adatėlėmis.
Periferinis ir ce
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosios
kapsulės
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Pregabalin Zentiva 300
mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pregabalin Zentiva 25
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 47,57
mg laktozės monohidrato.
Pregabalin Zentiva 50
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 75 mg kietosi
os kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 75
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 7,5
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 100
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 100
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 10
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 150
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 15
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 200
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėj
e yra 200 mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
K
iekvienoje kietojoje kapsulėje yra 20
mg laktozės
monohidrato.
Pregabalin Zentiva 225
mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 225
mg pregabalino _(pregabalinum)_.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata