Pantecta Control

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-11-2016

Aktivni sastojci:

pantoprazol

Dostupno od:

Takeda GmbH

ATC koda:

A02BC02

INN (International ime):

pantoprazole

Terapijska grupa:

Inibidores da bomba de protões

Područje terapije:

Refluxo gastroesofágico

Terapijske indikacije:

Tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia, regurgitação ácida) em adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-06-12

Uputa o lijeku

                                20
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
21
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
PANTECTA CONTROL 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
Pantoprazol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com as indicações
do seu médico ou farmacêutico.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
-
Se não se sentir melhor ou se piorar após 2 semanas, tem de
consultar um médico.
-
Não deve tomar PANTECTA Control comprimidos durante mais de 4 semanas
sem consultar
um médico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é PANTECTA Control e para que é utilizado
2.
O que precisa saber antes de tomar PANTECTA Control
3.
Como tomar PANTECTA Control
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar PANTECTA Control
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É PANTECTA CONTROL E PARA QUE É UTILIZADO
PANTECTA Control contém a substância ativa pantoprazol, que bloqueia
a ‘bomba’ que produz ácido
estomacal. Logo, reduz a quantidade de ácido no seu estômago.
PANTECTA Control é utilizado para o tratamento a curto prazo dos
sintomas de refluxo (por
exemplo, azia, regurgitação ácida) nos adultos.
O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (“tubo
de alimentação”), que pode ficar
inflamado e doloroso. Isto pode originar sintomas como uma sensação
de ardor dolorosa no peito que
sobe até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Pode obter um alívio dos sintomas de refluxo ácido e azia logo após
um dia de tratamento com
PANTECTA Control, mas este medicamento não se destina a proporcionar
alívio 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido gastrorresistente contém 20 mg de pantoprazol (como
sesquihidrato sódico).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido gastrorresistente
Comprimidos revestidos por película amarelos ovais biconvexos, com
"P20" impresso em tinta
castanha numa face.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
PANTECTA Control é indicado no tratamento a curto prazo dos sintomas
de refluxo (por exemplo,
azia, regurgitação ácida) nos adultos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é de 20 mg de pantoprazol (um comprimido) por dia.
Pode ser necessário tomar os comprimidos durante 2 a 3 dias
consecutivos para alcançar a melhoria
dos sintomas. Depois de ocorrido o alívio completo dos sintomas, o
tratamento deve ser
descontinuado. O tratamento não deve exceder 4 semanas sem consultar
um médico.
Se não se obtiver o alívio dos sintomas no espaço de 2 semanas de
tratamento continuado, o doente
deve ser instruído a consultar um médico.
_Populações especiais _
Não é necessário qualquer ajustamento da dose em doentes idosos ou
em doentes com insuficiência
renal ou hepática.
_ _
_População pediátrica _
PANTECTA Control não é recomendado para utilização em crianças e
adolescentes com idade
inferior a 18 anos, devido a dados insuficientes de segurança e
eficácia.
Modo de administração
PANTECTA Control 20 mg comprimidos gastrorresistentes não devem ser
mastigados ou partidos, e
devem ser engolidos inteiros, com líquido antes das refeições.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na secção 6.1.
Coadministração com atazanavir (ver secção 4.5).
Medicamento já não autorizado
3
4.4
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Os
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-11-2016
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-11-2016
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata