Olazax

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-07-2020

Aktivni sastojci:

olanzapinas

Dostupno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC koda:

N05AH03

INN (International ime):

olanzapine

Terapijska grupa:

Psicholeptikai

Područje terapije:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapijske indikacije:

AdultsOlanzapine fluorouracilu ir folino šizofrenija. Olanzapine yra veiksminga palaikant ir klinikinio pagerėjimo metu tęsti gydymą pacientams, kurie parodė, pradinė reakcija į gydymą. Olanzapine fluorouracilu gydyti vidutinio sunkumo ar sunkius manijos epizodas. Pacientams, kurių manijos epizodas reagavo į olanzapine gydymas, olanzapine yra nurodytas pasikartojimo prevencijos pacientams, sergantiems bipoliniu sutrikimu.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2009-12-11

Uputa o lijeku

                                101
B. PAKUOTĖS LAPELIS
102
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLAZAX 5 MG TABLETĖS
OLAZAX 7,5 MG TABLETĖS
OLAZAX 10 MG TABLETĖS
OLAZAX 15 MG TABLETĖS
OLAZAX 20 MG TABLETĖS
olanzapinas (
_olanzapinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis(net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olazax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olazax
3.
Kaip vartoti Olazax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olazax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLAZAX IR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olazax sudėtyje yra veikliosios medžiagos olanzapino. Olazax
priklauso vaistų nuo psichozės grupei
grupei ir yra vartojamas toliau išvardytoms būklėms gydyti.
-
Šizofrenija. Tai yra liga, kuriai būdingi šie simptomai: nesančių
garsų girdėjimas, nesančių
daiktų matymas ar jutimas, klaidingi įsitikinimai, neįprastas
įtarumas ir nepritapimas.
Žmonės, sergantys šia liga, gali jaustis prislėgti, apimti nerimo
ar įsitempę.
-
Vidutinio sunkumo ir sunkūs manijos epizodai. Tai yra būklė, kuriai
būdingi susijaudinimo ar
euforijos simptomai.
Nustatyta, kad OLAZAX apsaugo nuo šių simptomų pasikartojimo
pacientamsus, kuriems pasireiškia
bipolinis sutrikimas, jeigu gydant manijos epizodą, buvo reakcija į
gydymą olanzapinu.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT OLAZAX
OLAZAX VARTOTI NEGALIMA
-
Jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) olanzapinui arba bet kuriai
šio vaisto pagalbinei
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Alerginė r
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olazax 5 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg olanzapino (
_olanzapinum_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje
tabletėje yra 0,23 mg aspartamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Geltona, apvali, plokščia, nuožulniais kraštais tabletė, kurios
vienoje pusėje įspausta „B“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Suaugusieji _
Olanzapino skiriama šizofrenijai gydyti.
Olanzapinas veiksmingas palaikomajam gydymui, pagerėjus klinikinei
būklei tiems pacientams,
kuriems pradinis gydymas buvo efektyvus.
Olanzapino skiriama vidutinio sunkumo ir sunkių manijos epizodų
gydymui.
Pacientams, kuriems manijos epizodų gydymas olanzapinu buvo
sėkmingas, olanzapinas vartojamas
bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktikai (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Suaugusiesiems
Šizofrenija. Rekomenduojama pradinė olanzapino dozė yra 10 mg per
parą.
Manijos epizodas. Pradinė olanzapino dozė – 15 mg vieną kartą
per parą gydant tik juo ir 10 mg per
parą skiriant kombinuotą gydymą (žr. 5.1 skyrių).
Bipolinio sutrikimo pasikartojimo profilaktika. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 10 mg per parą.
Pacientams, kurių manijos epizodas yra gydomas olanzapinu, bipolinio
sutrikimo pasikartojimo
profilaktinis gydymas tęsiamas ta pačia doze. Jei pasireiškia nauji
manijos, mišrūs arba depresijos
epizodai, gydymą olanzapinu reikia tęsti (jei reikia koregavus
dozę) kartu su papildomu nuotaikos
simptomų gydymu, atsižvelgiant į kliniką.
Šizofrenijos, manijos epizodo gydymo ir bipolinio sutrikimo
pasikartojimų profilaktikos metu paros
dozė gali būti palaipsniui koreguojama pagal ligonio klinikinę
būklę i nuo 5 mg iki 20 mg per parą
ribose. Didinti dozę iki didesnės nei rekomenduojama pradinė
patariama tik kruopščiai kartotinai
įvertinus klinikinę 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-09-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-09-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata