NovoThirteen

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-03-2022

Aktivni sastojci:

catridecacog

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD11

INN (International ime):

catridecacog

Terapijska grupa:

Antykrościeryczne

Područje terapije:

Zaburzenia krzepnięcia krwi, dziedziczone

Terapijske indikacije:

Długotrwałe profilaktyczne leczenie krwawień u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i powyżej z wrodzonym niedoborem podjednostki czynnika XIII-A.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2012-09-03

Uputa o lijeku

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NOVOTHIRTEEN 2500 J.M. PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia XIII)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek NovoThirteen i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku NovoThirteen
3.
Jak stosować lek NovoThirteen
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek NovoThirteen
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen zawiera substancję czynną katrydekakog, która jest
identyczna z ludzkim
czynnikiem krzepnięcia XIII, enzymem niezbędnym do krzepnięcia
krwi. Lek NovoThirteen zastępuje
brakujący czynnik XIII i ułatwia stabilizację pierwotnego skrzepu
krwi, wytwarzając splot wokół
skrzepu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK NOVOTHIRTEEN
Lek NovoThirteen stosuje się w celu zapobiegania krwawieniom u
pacjentów, którzy nie mają
wystarczającej ilości czynnika XIII lub jego części (zwanej
podjednostką A).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NOVOTHIRTEEN
Ważne jest, aby stosować NovoThirteen do wstrzykiwań natychmiast po
przygotowaniu.
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NOVOTHIRTEEN
•
Jeśli pacjent ma uczulenie na katrydekakog lub którykolwiek z
pozosta
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NovoThirteen 2500 j.m. proszek i rozpuszczalnik do sporządzania
roztworu do wstrzykiwań.
_ _
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna fiolka zawiera katrydekakog (rekombinowany czynnik krzepnięcia
XIII) (rDNA)
2500
_ _
j.m. w 3 ml, po rekonstytucji odpowiadający stężeniu 833 j.m./ml.
Aktywność swoista
NovoThirteen wynosi około 165 j.m./mg białka.
Substancja czynna wytwarzana jest w komórkach drożdży (
_Saccharomyces cerevisiae_
) metodą
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Biały proszek oraz przezroczysty i bezbarwny rozpuszczalnik.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Długotrwała profilaktyka mająca na celu zapobieganie krwawieniom u
pacjentów z wrodzonym
niedoborem czynnika XIII, podjednostki A.
Leczenie epizodów krwawień występujących w trakcie prowadzonej
profilaktyki.
NovoThirteen może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte pod kontrolą lekarza
doświadczonego w leczeniu rzadkich skaz
krwotocznych. Wrodzony niedobór czynnika XIII, podjednostki A
powinien być potwierdzony
odpowiednimi procedurami diagnostycznymi obejmującymi badanie
aktywności czynnika XIII,
badania immunologiczne oraz, jeżeli dotyczy, genotypowanie.
Dawkowanie
Aktywność tego produktu leczniczego wyrażana jest w jednostkach
międzynarodowych (j.m.).
Dawkowanie produktu NovoThirteen różni się od schematu dawkowania
innych produktów
zawierających czynnik XIII (patrz punkt 4.4) mimo, iż wyrażone jest
w tych samych jednostkach
(j.m.).
_Profilaktyka _
Zalecana dawka profilaktyczna wynosi 35 j.m./kg masy ciała podanych w
bolusie dożylnym raz
w miesiącu (co 28 dni ± 2 dni).
_Leczenie krwawień_
Jeśli podczas regularnej profilaktyki wystąpi krwawienie, zaleca
się podanie pojedynczej dawki
35 j.m./kg 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata