NovoRapid

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-03-2023

Aktivni sastojci:

инсулин аспарт

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AB05

INN (International ime):

insulin aspart

Terapijska grupa:

Лекарства, използвани при диабет

Područje terapije:

Захарен диабет

Terapijske indikacije:

NovoRapid е показан за лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 1 година.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

1999-09-07

Uputa o lijeku

                                58
Б. ЛИСТОВКА
59
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
NOVORAPID 100 ЕДИНИЦИ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
ВЪВ ФЛАКОН
инсулин аспарт (insulin aspart)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
медицинска сестра
или фармацевт.
•
Това лекарство е предписано само на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
медицинска сестра или фармацевт. Това
включва и всякакви възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява NovoRapid и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате NovoRapid
3.
Как да използвате NovoRapid
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате NovoRapid
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NOVORAPID И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
NovoRapid 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
NovoRapid 100 единици/ml инжекционен разтвор
във флакон
NovoRapid Penfill 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
NovoRapid FlexPen 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid InnoLet 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid FlexTouch 100 единици/ml инжекционен
разтвор в предварително напълнена
писалка
NovoRapid PumpCart 100 единици/ml инжекционен
разтвор в патрон
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
NovoRapid флакон
1 флакон съдържа 10 ml, еквивалентно на 1
000 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid Penfill
1 патрон съдържа 3 ml, еквивалентно на 300
единици. 1 ml разтвор съдържа 100 единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid FlexPen/NovoRapid InnoLet/NovoRapid FlexTouch
1 предварително напълнена писалка
съдържа 3 ml, еквивалентно на 300 единици.
1 ml разтвор
съдържа 100 единици инсулин аспарт*
(insulin aspart) (еквивалентно на 3,5 mg).
NovoRapid PumpCart
1 патрон съдържа 1,6 ml, еквивалентно на
160 единици. 1 ml разтвор съдържа 100
единици
инсулин аспарт* (insulin aspart)
(еквивалентно на 3,5 mg).
*Инсулин аспарт е произведен в
_Sacc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-11-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-11-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata