NovoEight

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-05-2021

Aktivni sastojci:

turoctocog alfa

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

B02BD02

INN (International ime):

turoctocog alfa

Terapijska grupa:

VIII-as véralvadási faktor

Područje terapije:

Hemofília A

Terapijske indikacije:

A vérzés kezelésére és megelőzésére az A hemofília (veleszületett VIII-as faktor hiány). A Novoeight minden korosztály számára használható.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Felhatalmazott

Datum autorizacije:

2013-11-13

Uputa o lijeku

                                48
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
49
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NOVOEIGHT 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 1500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
NOVOEIGHT 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
alfa-turoktokog (humán VIII-as véralvadási faktor (rDNS))
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a NovoEight injekció és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a NovoEight injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a NovoEight injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a NovoEight injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NOVOEIGHT INJEKCIÓ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A NovoEight hatóanyaga az alfa-turoktokog, humán VIII-as
véralvadási faktor. A VIII-as faktor a
vérben természetesen előforduló fehérje, mely a vér alvadását
segíti elő.
A NovoEight injekciót vérzéses események kezelésére és
megelőzésére alkalmazzák A típusú
hemofíliában szenvedő betegeknél (veleszületett VIII-as fakto
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
NovoEight 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 250 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 62,5 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 125 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 250 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 1500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 1500 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 375 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós üvegenként névlegesen 2000 NE humán
VIII-as véralvadási faktor (rDNS),
alfa-turoktokog.
Feloldás után a NovoEight körülbelül 500 NE/ml humán VIII-as
véralvadási faktor (rDNS)
alfa-turoktokogot tartalmaz.
NovoEight 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz.
Port tartalmazó injekciós
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-01-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-05-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-05-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-05-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-01-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata