Nobilis IB Primo QX

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-04-2021

Aktivni sastojci:

gyvas paukščių infekcinis bronchito virusas, D388 padermė

Dostupno od:

Intervet International B.V.

ATC koda:

QI01AD07

INN (International ime):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapijska grupa:

Vištiena

Područje terapije:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapijske indikacije:

Veikiant viščiukų aktyvią imunizaciją, siekiant sumažinti infekcinio bronchito viruso QX tipo variantus sukeliančių paukščių infekcinio bronchito kvėpavimo požymius.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2014-09-04

Uputa o lijeku

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR
ŠNERVĘ RUOŠTI VIŠTOMS
NOBILIS IB PRIMO QX, LIOFILIZATAS SUSPENSIJAI Į AKĮ AR ŠNERVĘ
RUOŠTI VIŠTOMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 %
kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai gali pasireikšti nežymi trumpalaikė kvėpavimo sistemos
reakcija (įskaitant eksudatus iš
nosies), kuri gali tęstis mažiausiai 10 d. po vakcinavimo.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus p
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar
šnervę ruošti vištoms
Nobilis IB Primo QX, liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę
ruošti vištoms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
gyvo nusilpninto D388 padermės paukščių infekcinio bronchito
viruso: 10
4,0
–10
5,5
EID
50
1
,
1
50 % kiaušinių užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas suspensijai į akį ar šnervę ruošti.
Liofilizatas: balkšvas, daugiausia rutulio formos.
Skiediklis (Solvent Oculo/Nasal): mėlynos spalvos tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Vištos.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Viščiukams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti paukščių
infekcinio bronchito, kurį sukelia į QX
panašių variantų infekcinio bronchito virusas (IBV), sukeliamus
kvėpavimo sistemos sutrikimų
požymius.
Imuniteto pradžia: 3 sav.
Imuniteto trukmė: 8 sav.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vakcinos virusas gali plisti paukščiams liečiantis mažiausiai 20
d. po vakcinavimo, todėl reikia
tinkamai pasirūpinti, kad vakcinuoti viščiukai būtų atskirti nuo
nevakcinuotų. Norint išvengti išplitimo
tarp laukinių gyvūnų, reikėtų imtis atsargumo priemonių. Po
kiekvienos vakcinacijos būtina valyti ir
dezinfekuoti patalpas.
3
Šią vakciną reikia naudoti tik tada, jei nustatyta, kad į QX
panašaus IBV varianto padermė yra
epidemiologiškai svarbi. Svarbu vengti naudoti IB D388 vakcinos
virusą patalpose, kur nėra nustatyta
laukinio tipo padermė. IB D388 vakciną reikia naudoti tik
inkubatoriuose esantiems vienadieniams
arba vyresniems viščiukams, jei įdiegt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-11-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-04-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-04-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-04-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2021

Pogledajte povijest dokumenata