Mysildecard

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-06-2023

Aktivni sastojci:

sildenafil citrát

Dostupno od:

Viatris Limited

ATC koda:

G04BE03

INN (International ime):

sildenafil

Terapijska grupa:

Urologika

Područje terapije:

Hypertenzia, pľúca

Terapijske indikacije:

AdultsTreatment dospelých pacientov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie klasifikované ako KTO funkčnej triedy II a III, s cieľom zlepšiť výkon kapacita. Účinnosť bola preukázaná pri primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením spojivového tkaniva. Pediatrické populationTreatment pediatrických pacientov vo veku od 1 roka do 17 rokov s pľúcnej arteriálnej hypertenzie. Účinnosť z hľadiska zlepšenia záťažovej kapacity alebo pľúcna hemodynamických bolo dokázané v primárnej pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzie spojenej s vrodenou srdcovou vadou (pozri časť 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2016-09-15

Uputa o lijeku

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MYSILDECARD 20 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
sildenafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informáciipre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Mysildecard a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Mysildecard
3.
Ako užívať Mysildecard
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Mysildecard
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MYSILDECARD A NA ČO SA POUŽÍVA
Mysildecard obsahuje liečivo sildenafil, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5).
Mysildecard znižuje tlak krvi v pľúcach tým, že rozširuje cievy
v pľúcach.
Mysildecard sa používa na liečbu dospelých a detí a
dospievajúcich vo veku 1 až 17 rokov s vysokým
tlakom krvi v pľúcnych tepnách (pľúcnou artériovou
hypertenziou).
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MYSILDECARD
NEUŽÍVAJTE MYSILDECARD:
-
ak ste alergický na sildenafil alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
-
ak užívate lieky obsahujúce nitráty alebo donory oxidu dusnatého,
ako je amylnitrit (“poppers“).
Tieto lieky sa často používajú na úľavu bolesti na hrudi (alebo
“angíny pektoris”). Mysildecard
môže
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Mysildecard 20 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 20 mg sildenafilu (vo forme
citrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biela okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta (s priemerom cca
6,50 mm) s vyrazeným písmenom
M na jednej strane a písmenami SL cez číslo 20 na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Dospelí
Liečba dospelých pacientov s pľúcnou artériovou hypertenziou,
klasifikovanou ako funkčný stupeň II
a III podľa WHO, za účelom zlepšenia tolerancie fyzickej
záťaže. Účinnosť sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s ochorením
spojivového tkaniva.
Pediatrická populácia
Liečba pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov s pľúcnou
artériovou hypertenziou. Účinnosť
v zmysle zlepšenia tolerancie fyzickej záťaže alebo pľúcnej
hemodynamiky sa potvrdila pri primárnej
pľúcnej hypertenzii a pľúcnej hypertenzii spojenej s vrodenou
srdcovou chybou (pozri časť 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a monitorovať len lekár, ktorý má skúsenosti
s liečbou pľúcnej arteriálnej
hypertenzie. V prípade zhoršenia klinického stavu napriek liečbe
Mysildecardom, treba zvážiť
alternatívne možnosti liečby.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je 20 mg trikrát denne (TID). Lekári majú
poradiť pacientom, ktorí zabudnú užiť
Mysildecard, aby užili dávku čo možno najskôr a potom
pokračovali s normálnou dávkou. Pacienti
nesmú užiť dvojnásobnú dávku, aby nahradili vynechanú dávku.
_Pediatrická populácia (vo veku 1 až 17 rokov) _
U pediatrických pacientov vo veku 1 až 17 rokov je odporúčaná
dávka u pacientov s hmotnosťou
≤ 20 kg je 10 mg trikrát denne a u pacientov s hmotnosťou > 20 kg
je 20 mg trikrát denne. U detí
a d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata