Mircera

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-12-2023

Aktivni sastojci:

Metoksü polüetüleenglükool-epoetin beta

Dostupno od:

Roche Registration GmbH

ATC koda:

B03XA03

INN (International ime):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Terapijska grupa:

Antianemilised preparaadid

Područje terapije:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Terapijske indikacije:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2007-07-20

Uputa o lijeku

                                53
B. PAKENDI INFOLEHT
54
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIRCERA
30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MIRCERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MIRCERA kasutamist
3.
Kuidas MIRCERA’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MIRCERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MIRCERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ravim on teile määratud seetõttu, et teil on kroonilisest
neeruhaigusest põhjustatud aneemia, mille
tüüpilisteks sümptomiteks on väsimus, nõrkus ja õhupuudus. See
tähendab, et teil on liiga vähe vere
punaliblesid ning teie hemoglobiinitase on liiga madal (teie organismi
koed ei pruugi saada piisavalt
hapnikku).
MIRCERA on näidustatud ainult kroonilisest neeruhaigusest tingitud
sümptomeid põhjustava aneemia
raviks täiskasvanud patsientidel ja lastel (alates 3 kuu vanusest
kuni alla 18 aasta vanuseni), kes
saavad säilitusravi erütropoeesi stimuleeriva ainega (ESA) pärast
seda, kui nende hemoglobiinisisaldus
o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 200 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 250 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
MIRCERA 360 MIKROGRAMMI/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 30 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 100 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 40 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 133 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 50 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 167 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 60 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 200 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 75 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 250 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 100 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 333 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 120 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 120 mikrogrammi
metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiini* lahuses
kontsentratsiooniga 400 mikrogrammi/ml.
MIRCERA 150 MIKROGRAMMI/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Üks süstel sisaldab 150 mikrogram
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-12-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-12-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-12-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 11-08-2023

Pogledajte povijest dokumenata