MiPet Easecto

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-05-2019

Aktivni sastojci:

sarolaner

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA

ATC koda:

QP53BE03

INN (International ime):

sarolaner

Terapijska grupa:

Koirat

Područje terapije:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

Terapijske indikacije:

Hoitoon puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. Kirppu-infektioiden hoitoon (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-Flea Allergy Dermatitis (FAD). Sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Korvanapin tartuntojen hoitoon (Otodectes cynotis). Demodikoosin hoitoon (Demodex canis). Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2018-01-31

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
MIPET EASECTO PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat. Toisella puolella
kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin vahvuuden (mg): ”5”,
”10”, ”20”, ”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
17
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat.
Toisella puolella kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin
vahvuuden (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
3
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVARO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-05-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-05-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata