MiPet Easecto

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP53BE03

INN (International Name):

sarolaner

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Ektoparasiticidit systeemiseen käyttöön

Therapeutic indications:

Hoitoon puutiaistartuntojen (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,Ixodes ricinus ja Rhipicephalus sanguineus). Eläinlääkevalmisteella on välittömästi ja pysyvästi kouristuksen lopettamistoiminta vähintään viiden viikon ajan. Kirppu-infektioiden hoitoon (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Eläinlääkevalmisteella on välitön ja pysyvä kirpputapahtuma uusia tartuntoja vastaan ​​vähintään viiden viikon ajan. Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää osana hoidon strategia valvonta-Flea Allergy Dermatitis (FAD). Sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei). Korvanapin tartuntojen hoitoon (Otodectes cynotis). Demodikoosin hoitoon (Demodex canis). Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle.

Product summary:

Revision: 1

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2018-01-31

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
MIPET EASECTO PURUTABLETTI KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
sarolaneeri
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi tabletti sisältää:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat. Toisella puolella
kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin vahvuuden (mg): ”5”,
”10”, ”20”, ”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
17
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
MiPet Easecto 5 mg purutabletti koiralle 1,3–2,5 kg
MiPet Easecto 10 mg purutabletti koiralle > 2,5–5 kg
MiPet Easecto 20 mg purutabletti koiralle > 5–10 kg
MiPet Easecto 40 mg purutabletti koiralle > 10–20 kg
MiPet Easecto 80 mg purutabletti koiralle > 20–40 kg
MiPet Easecto 120 mg purutabletti koiralle > 40–60 kg
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi tabletti sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
MiPet Easecto purutabletti
sarolaneeria (mg)
koiralle 1,3–2,5 kg
5
koiralle > 2,5–5 kg
10
koiralle > 5–10 kg
20
koiralle > 10–20 kg
40
koiralle > 20–40 kg
80
koiralle > 40–60 kg
120
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Purutabletti.
Laikukas ruskea neliön muotoinen purutabletti, jossa on pyöristetyt
reunat.
Toisella puolella kohomerkintänä oleva numero kertoo tabletin
vahvuuden (mg): ”5”, ”10”, ”20”,
”40”, ”80” tai ”120”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puutiaistartuntojen (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus,_
_ _
_Ixodes ricinus_
ja
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella on välitön ja jatkuva
puutiaisia tappava vaikutus
vähintään 5 viikon ajan.
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis _
ja
_ Ctenocephalides canis_
) hoitoon. Eläinlääkevalmisteella
on välitön ja jatkuva kirppuja tappava vaikutus uusia tartuntoja
vastaan vähintään 5 viikon ajan.
Eläinlääkevalmistetta voidaan käyttää hoitostrategian osana
kirppuallergian (Flea Allergy Dermatitis,
FAD) hallinnassa.
Kapin (
_Sarcoptes scabiei_
) hoitoon.
3
Korvapunkkitartunnan (
_Otodectes cynotis_
) hoitoon.
Sikaripunkkitartunnan (
_Demodex canis_
) hoitoon.
Kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntään ja aloittaa
syöminen, jotta ne altistuvat
vaikuttavalle aineelle.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVARO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 23-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 15-05-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 15-05-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 15-05-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 23-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history