Luveris

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2022

Aktivni sastojci:

lutropin alfa

Dostupno od:

Merck Europe B.V. 

ATC koda:

G03GA07

INN (International ime):

lutropin alfa

Terapijska grupa:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Područje terapije:

Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapijske indikacije:

Luveris v povezavi z folikle stimulirajočega hormona (FSH) pripravo se priporoča za stimulacijo razvoja foliklov pri ženskah s hudo luteinising-hormon (LH) in pomanjkanje FSH. V kliničnih preskušanjih, ti bolniki so bili opredeljeni z endogeno serum LH ravni.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2000-11-29

Uputa o lijeku

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite
pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/155/001 (1 viala/ 1 ampula)
EU/1/00/155/002 (3 viale/ 3 ampule)
EU/1/00/155/003 (10 vial/ 10 ampul)
EU/1/00/155/004 (1 viala/ 1 viala)
EU/1/00/155/005 (3 viale/ 3 viale)
EU/1/00/155/006 (10 vial/ 10 vial)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
Lot vehikla
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
luveris 75 i.e.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
19
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
Luveris 75 i.e. prašek za injekcijo
lutropin alfa
subkutana uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
75 i.e.
6.
DRUGI PODATKI
20
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., AMPULE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
1 ml
6.
DRUGI PODATKI
21
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
LUVERIS 75 I.E., VIALE Z VEHIKLOM
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I ) UPORABE
vehikel za zdravilo Luveris
voda za injekcije
s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA U
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Luveris 75 i.e. prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 75 i.e. lutropina alfa*.
* rekombinantni humani luteinizirajoči hormon (r-hLH), pridobljen z
gensko rekombinantno
tehnologijo DNA na ovarijskih celicah kitajskega hrčka (CHO)
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje (prašek za injekcijo)
Videz praška: bele liofilizirane pelete.
Videz vehikla: bistra brezbarvna raztopina.
pH rekonstituirane raztopine je 7,5 do 8,5.
Poleg ampul je treba razmisliti tudi o drugih oblikah zdravila, ki
omogočajo bolnicam, da si lahko
dajejo zdravilo same.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Luveris je skupaj s preparatom, ki vsebuje folikle
stimulirajoči hormon (FSH), indicirano za
spodbujanje folikularnega razvoja pri odraslih ženskah s hudim
pomanjkanjem luteinizirajočega
hormona (LH) in FSH.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Luveris se mora začeti pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem motenj plodnosti.
Odmerjanje
Pri ženskah s pomanjkanjem LH in FSH je cilj terapije z zdravilom
Luveris v kombinaciji s FSH
spodbujanje razvoja foliklov, ki mu sledi končno dozorevanje le-teh
po dajanju humanega horionskega
gonadotropina (hCG). Zdravilo Luveris se mora dajati kot serijo
dnevnih injekcij sočasno s FSH. Če je
bolnica amenoreična in ima nizko izločanje endogenega estrogena, se
zdravljenje lahko začne
kadarkoli.
Zdravilo Luveris se daje sočasno s folitropinom alfa.
Priporočeni režim se začne s 75 i.e. lutropina alfa (tj. ena viala
zdravila Luveris) na dan in s
75 do 150 i.e. FSH. Zdravljenje mora biti prilagojeno individualnemu
odzivu bolnice, ki se ga
ovrednoti z merjenjem velikosti foliklov z ultrazvokom in estrogenskim
odzivom.
3
V kliničnih preskušanjih se je pokazalo, da zdravilo Luveris poveča
občutljivost jajčnikov na
folitropin alf
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata