Kivexa

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-11-2023

Aktivni sastojci:

abacavir, lamivudīnu

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AR02

INN (International ime):

abacavir, lamivudine

Terapijska grupa:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Područje terapije:

HIV infekcijas

Terapijske indikacije:

Kivexa ir indicēts antiretrovīrusu terapijā cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas sver vismaz 25 kg. Pirms uzsākt ārstēšanu ar abacavir, skrīninga pārvadāšanas HLA-B*5701 alēles būtu jāveic jebkurā HIV inficēto pacientu, neatkarīgi no rases. Abacavir nevajadzētu lietot pacientiem zināms, lai veiktu HLA-B*5701 alēles.

Proizvod sažetak:

Revision: 37

Status autorizacije:

Autorizēts

Datum autorizacije:

2004-12-16

Uputa o lijeku

                                40
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
41
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
KIVEXA 600 MG/300 MG APVALKOTĀS TABLETES_ _
_ABACAVIRUM/LAMIVUDINUM_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
SVARĪGI — PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJAS
KIVEXA SATUR ABAKAVĪRU
(kas ir arī tādu zāļu kā
TRIZIVIR, TRIUMEQ
un
ZIAGEN
aktīvā viela). Dažiem
cilvēkiem, kuri lieto abakavīru, var rasties
PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS REAKCIJA
(nopietna alerģiska
reakcija), kura var būt dzīvībai bīstama, ja viņi turpina lietot
abakavīru saturošas zāles.
JUMS UZMANĪGI JĀIZLASA VISA INFORMĀCIJA, KAS SNIEGTA ZEM VIRSRAKSTA
“PAAUGSTINĀTAS JUTĪBAS
REAKCIJAS” 4. PUNKTĀ
.
Kivexa iepakojumā ir
BRĪDINĀJUMA KARTĪTE
, kuras uzdevums ir atgādināt Jums un medicīniskajam
personālam par paaugstinātu jutību pret abakavīru.
IZŅEMIET ŠO KARTĪTI UN VIENMĒR NĒSĀJIET SEV LĪDZ
.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Kivexa un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kivexa lietošanas
3.
Kā lietot Kivexa
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kivexa
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KIVEXA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KIVEXA LIETO HIV (CILVĒKA IMŪNDEFICĪTA VĪRUSA) INFEKCIJAS
ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM, PUSAUDŽIEM
UN BĒRNIEM AR ĶERMEŅA MASU VISMAZ 25 KG
.
Kivexa satur divas aktīvās vielas HIV infekcijas ārstēšanai:
abakavīru un lamivudīnu. Tās pieder
antiretrovīrusu zāļu grupai, ko sauc par
_n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kivexa 600 mg/300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 600 mg abakavīra
_(abacavirum)_
(sulfāta veidā) un 300 mg lamivudīna
_(lamivudinum)_
.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 600 mg/300 mg tablete satur 1,7 mg saulrieta dzeltenā FCF
(E110) un 2,31 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes (tabletes).
Oranžas, apvalkotas, kapsulas formas tabletes ar iegravētu uzrakstu
“GS FC2” vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kivexa ir indicēta cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekcijas
kombinētai antiretrovīrusu terapijai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25 kg
(skatīt 4.4. un 5.1.
apakšpunktu).
Pirms ārstēšanas sākšanas ar abakavīru visiem ar HIV
inficētajiem pacientiem neatkarīgi no rases
piederības nepieciešams veikt skrīningu par HLA-B*5701 alēles
nēsāšanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Abakavīru nedrīkst lietot pacientiem, kuri ir apstiprināti
HLA-B*5701 alēles nēsātāji.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS_ _
_ _
Terapija jānozīmē ārstam, kam ir pieredze HIV infekcijas
ārstēšanā.
Devas
_Pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem ar ķermeņa masu vismaz 25
kg_
Ieteicamā Kivexa deva ir viena tablete vienu reizi dienā.
_Bērniem ar ķermeņa masu līdz 25 kg_
Kivexa nevajadzētu nozīmēt bērniem, kuru ķermeņa masa ir zem 25
kg, jo tā ir fiksētu devu tablete un
deva nevar tikt samazināta.
_ _
_ _
Kivexa ir fiksētu devu tablete un to nevajadzētu nozīmēt
pacientiem, kuriem nepieciešama devas
pielāgošana. Gadījumiem, kad nepieciešams pārtraukt terapiju vai
jāpielāgo kādas aktīvās vielas deva,
ir pieejami abakavīra un lamivudīna atsevišķi preparāti. Šādos
gadījumos ārstam sīkāka informācija
jāmeklē šo zāļu individuālajos zāļu aprakstos.
3
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki _
Pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata