Jinarc

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2022

Aktivni sastojci:

Tolvaptan

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Diuréticos,

Područje terapije:

Rim Polycystic, Autosomal Dominante

Terapijske indikacije:

Jinarc é indicado para retardar a progressão do desenvolvimento de cisto e insuficiência renal de doença renal policística autossômica dominante (ADPKD) em adultos com estágio CKD 1 a 3 no início do tratamento com evidência de doença que evolui rapidamente.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                61
B. FOLHETO INFORMATIVO
62
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
JINARC 15 MG COMPRIMIDOS
JINARC 30 MG COMPRIMIDOS
JINARC 45 MG COMPRIMIDOS
JINARC 60 MG COMPRIMIDOS
JINARC 90 MG COMPRIMIDOS
Tolvaptano
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Jinarc e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Jinarc
3.
Como tomar Jinarc
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Jinarc
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É JINARC E PARA QUE É UTILIZADO
Jinarc contém a substância ativa tolvaptano que bloqueia o efeito da
vasopressina, uma hormona
envolvida na formação de quistos nos rins dos doentes com DPRAD. Ao
bloquear o efeito da
vasopressina, Jinarc abranda o desenvolvimento de quistos renais em
doentes com DPRAD, reduz os
sintomas da doença e aumenta a produção de urina.
Jinarc é um medicamento utilizado para tratar uma doença chamada
“doença poliquística renal
autossómica dominante” (DPRAD). Esta doença causa o crescimento de
quistos cheios de líquido nos
rins, que exercem pressão sobre os tecidos circundantes e reduzem a
função renal, conduzindo
eventualmente à 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Jinarc 15 mg comprimidos
Jinarc 30 mg comprimidos
Jinarc 45 mg comprimidos
Jinarc 60 mg comprimidos
Jinarc 90 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Jinarc 15 mg comprimidos
Cada comprimido contém 15 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 15 mg contém aproximadamente 35 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 30 mg comprimidos
Cada comprimido contém 30 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 30 mg contém aproximadamente 70 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 45 mg comprimidos
Cada comprimido contém 45 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 45 mg contém aproximadamente 12 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 60 mg comprimidos
Cada comprimido contém 60 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 60 mg contém aproximadamente 16 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Jinarc 90 mg comprimidos
Cada comprimido contém 90 mg de tolvaptano.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido de 90 mg contém aproximadamente 24 mg de lactose (sob
a forma mono-
hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
_ _
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido
Jinarc 15 mg comprimidos
Azul, triangular (eixo maior: 6,58 mm, eixo menor: 6,20 mm),
ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “15” num dos lados.
3
Jinarc 30 mg comprimidos
Azul, redondo (diâmetro: 8 mm), ligeiramente convexo, gravado com
“OTSUKA” e “30” num dos
lados.
Jinarc 45 mg comprimidos
Azul, quadrado (6,8 mm de lado, eixo maior 8,2 mm), ligeiramente
convexo, gravado com

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata