Ivabradine Anpharm

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-02-2023

Aktivni sastojci:

ivabradina

Dostupno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC koda:

C01EB17

INN (International ime):

ivabradine

Terapijska grupa:

Alte preparate cardiace

Područje terapije:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapijske indikacije:

Tratamentul simptomatic al angină stabilă cronică pectorisIvabradine este indicat pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la boli coronariene adulți cu ritm sinusal normal și frecvența cardiacă ≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:la adulți în imposibilitatea de a tolera sau cu contraindicație la utilizarea de beta-blockersor în combinație cu beta-blocante la pacienți controlați inadecvat cu un optim betablocker doza. Tratamentul cronic inima failureIvabradine este indicat în insuficiența cardiacă cronică NYHA II-IV clasa cu disfuncție sistolică, la pacienții în ritm sinusal și a căror frecvență cardiacă este ≥ 75 bpm, în combinație cu terapia standard incluzând beta-blocante sau atunci când beta-blocante este contraindicată sau nu este tolerată.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2015-09-08

Uputa o lijeku

                                28
B. PROSPECTUL
29
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
IVABRADINE ANPHARM 5 MG COMPRIMATE FILMATE
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG COMPRIMATE FILMATE
Ivabradină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ivabradine Anpharm şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradine Anpharm
3.
Cum să luaţi Ivabradine Anpharm
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ivabradine Anpharm
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE
IVABRADINE ANPHARM
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Ivabradine Anpharm (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni
cardiace, utilizat în tratarea:
-
Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere
în piept), la pacienți
adulți a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70
bătăi pe minut. Este utilizat la
pacienţii adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru
afecţiuni cardiace
medicamentele numite beta-blocante. Este utilizat, de asemenea, în
combinaţie cu beta-
blocantele la pacienţii adulţi a căror afecţiune nu este
controlată în întregime cu un beta-
blocant.
-
Insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi a căror
frecvenţă cardiacă este mai mare sau
egală cu 75 bătăi pe minut. Este utilizată în asociere cu terapia
standard, inclusiv trata
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine ivabradină 5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 63,91 mg.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține ivabradină 7,5 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut_
:
Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 61,215 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
Ivabradine Anpharm 5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate ovale, de culoarea somonului, cu şanţ de divizare
pe ambele feţe, gravate pe una
dintre feţe cu “5”, iar pe cealaltă faţă cu “S”.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg comprimate filmate
Comprimate filmate triunghiulare, de culoarea somonului, gravate pe
una dintre fețe cu ”7,5”, iar pe
cealaltă față cu
_ _
“
S”
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile
Ivabradina este indicată pentru tratamentul simptomatic al anginei
pectorale cronice stabile la adulţi cu
boală coronariană şi ritm sinusal normal și frecvență cardiacă
≥ 70 bpm. Ivabradina este indicată:
- la adulţi care au intoleranţă sau contraindicaţie la
beta-blocante
- în asociere cu beta-blocante la pacienţi insuficient controlaţi
cu o doză optimă de beta-blocant.
Tratamentul insuficienţei cardiace cronice
Ivabradina este indicată în insuficienţa cardiacă cronică clasa
II-IV NYHA cu disfuncţie sistolică, la
pacienţi adulți în ritm sinusal şi a căror frecvenţă cardiacă
este ≥ 75 bpm, în asociere cu terapia
3
standard incluzând beta-blocante sau atunci când tratamentul cu
beta-blocante este 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-02-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-02-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata