Intuniv

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

guanfacin hydroklorid

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

C02AC02

INN (International ime):

guanfacine

Terapijska grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Područje terapije:

Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet

Terapijske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv må brukes som en del av en omfattende ADHD behandling program, vanligvis inkludert psykologiske, pedagogiske og sosiale tiltak.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-09-17

Uputa o lijeku

                                36
B. PAKNINGSVEDLEGG
37
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
INTUNIV 1 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 2 MGDEPOTTABLETTER
INTUNIV 3 MG DEPOTTABLETTER
INTUNIV 4 MG DEPOTTABLETTER
guanfacin
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.

Dette pakningsvedlegget er skrevet som om personen som bruker
legemidlet, leser det. Dersom
du gir dette legemidlet til barnet ditt, erstatter du i hvert tilfelle
"du" med "barnet ditt".
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Intuniv er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Intuniv
3.
Hvordan du bruker Intuniv
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Intuniv
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA INTUNIV ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA INTUNIV ER
Intuniv inneholder virkestoffet guanfacin. Dette legemidlet tilhører
en gruppe legemidler som påvirker
hjerneaktiviteten. Dette legemidlet kan bidra til å forbedre din
oppmerksomhet, konsentrasjon og gjøre
deg mindre impulsiv og hyperaktiv.
HVA INTUNIV BRUKES MOT
Dette legemidlet brukes til å behandle ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen 6-17 år som ikke kan
behandles med tilgjengelige
stimulerende legemidler da disse
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Intuniv 1 mg depottabletter
Intuniv 2 mg depottabletter
Intuniv 3 mg depottabletter
Intuniv 4 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Intuniv 1 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 1 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 1 mg tablett inneholder 22,41 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 2 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 2 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 2 mg tablett inneholder 44,82 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 3 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 3 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 3 mg tablett inneholder 37,81 mg laktose (som monohydrat).
Intuniv 4 mg depottablett
Hver tablett inneholder guanfacinhydroklorid tilsvarende 4 mg
guanfacin.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt_
Hver 4 mg tablett inneholder 50,42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottablett
Intuniv 1 mg depottablett
7,14 mm runde, hvite til offwhite tabletter preget med "1MG" på den
ene siden og "503" på den andre
siden.
3
Intuniv 2 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, hvite til offwhite tabletter preget med
"2MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 3 mg depottablett
7,94 mm runde, grønne tabletter preget med "3MG" på den ene siden og
"503" på den andre siden.
Intuniv 4 mg depottablett
12,34 mm x 6,10 mm avlange, grønne tabletter preget med "4MG" på den
ene siden og "503" på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Intuniv er indisert til behandling av ADHD (attention deficit
hyperactivity disorder)/ hyperkinetisk
forstyrrelse hos barn og ungdom i alderen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata