Intuniv

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

chlorowodorek guanfacyny

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

C02AC02

INN (International ime):

guanfacine

Terapijska grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Područje terapije:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terapijske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia ADHD, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2015-09-17

Uputa o lijeku

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INTUNIV 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 2 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 3 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
guanfacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

Niniejsza ulotka została opracowana zakładając, że czyta ją osoba
stosująca ten lek. Jeżeli lek
przeznaczony jest do stosowania u dziecka, wszędzie gdzie w ulotce
jest słowo "pacjent",
należy je rozumieć jako „twoje dziecko”.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Intuniv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Intuniv
3.
Jak przyjmować lek Intuniv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intuniv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTUNIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INTUNIV
Lek Intuniv zawiera substancję czynną guanfacynę. Lek ten należy
do grupy leków, które wpływają na
aktywno
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intuniv 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 1 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 22,41 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 44,82 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 3 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 3 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 37,81 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 4 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 4 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka 4 mg zawiera 50,42 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
3
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,14 mm, z
wytłoczonym napisem „1MG” na jednej
stronie i „503” na drugiej stronie.
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata