Intuniv

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorowodorek guanfacyny

Dostupné s:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Mezinárodní Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Terapeutické indikace:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia ADHD, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-09-17

Informace pro uživatele

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INTUNIV 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 2 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 3 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
guanfacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

Niniejsza ulotka została opracowana zakładając, że czyta ją osoba
stosująca ten lek. Jeżeli lek
przeznaczony jest do stosowania u dziecka, wszędzie gdzie w ulotce
jest słowo "pacjent",
należy je rozumieć jako „twoje dziecko”.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Intuniv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Intuniv
3.
Jak przyjmować lek Intuniv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intuniv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTUNIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INTUNIV
Lek Intuniv zawiera substancję czynną guanfacynę. Lek ten należy
do grupy leków, które wpływają na
aktywno
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intuniv 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 1 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 22,41 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 44,82 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 3 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 3 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 37,81 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 4 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 4 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka 4 mg zawiera 50,42 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
3
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,14 mm, z
wytłoczonym napisem „1MG” na jednej
stronie i „503” na drugiej stronie.
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 06-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů