Intuniv

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

chlorowodorek guanfacyny

Available from:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC code:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Therapeutic group:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Therapeutic area:

Attention Deficit Disorder with Hyperactivity

Therapeutic indications:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv powinien być stosowany jako część kompleksowego programu leczenia ADHD, jak zwykle, w tym psychologicznych, edukacyjnych i społecznych środków.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2015-09-17

Patient Information leaflet

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
INTUNIV 1 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 2 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 3 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
INTUNIV 4 MG TABLETKI O PRZEDŁUŻONYM UWALNIANIU
guanfacyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.

Niniejsza ulotka została opracowana zakładając, że czyta ją osoba
stosująca ten lek. Jeżeli lek
przeznaczony jest do stosowania u dziecka, wszędzie gdzie w ulotce
jest słowo "pacjent",
należy je rozumieć jako „twoje dziecko”.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Intuniv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Intuniv
3.
Jak przyjmować lek Intuniv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Intuniv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK INTUNIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK INTUNIV
Lek Intuniv zawiera substancję czynną guanfacynę. Lek ten należy
do grupy leków, które wpływają na
aktywno
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Intuniv 1 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 2 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 3 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Intuniv 4 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 1 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 22,41 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 2 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 44,82 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 3 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 3 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera 37,81 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Intuniv 4 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Każda tabletka zawiera guanfacyny chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 4 mg guanfacyny.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu_
Każda tabletka 4 mg zawiera 50,42 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka o przedłużonym uwalnianiu
3
Intuniv 1 mg tabletka o przedłużonym uwalnianiu
Białe lub prawie białe, okrągłe tabletki o średnicy 7,14 mm, z
wytłoczonym napisem „1MG” na jednej
stronie i „503” na drugiej stronie.
Intuniv 2 mg tabletka o przedłużo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 06-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 06-10-2015

Search alerts related to this product

View documents history