Ingelvac PCV FLEX

Država: Europska Unija

Jezik: mađarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-11-2017

Aktivni sastojci:

sertés cirkovírus 2-es típusú ORF2 fehérje

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC koda:

QI09AA07

INN (International ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapijska grupa:

Sertés

Područje terapije:

Immunológiai készítmények suidae számára

Terapijske indikacije:

Az aktív immunizálására a sertések nem PCV2 anyától származó ellenanyagok kortól 2 hét elleni-es típusú sertés circovírus 2 (PCV2),.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Visszavont

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INGELVAC PCV FLEX SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ SERTÉSEKNEK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NÉMETORSZÁG
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (1 ml) tartalma:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein:
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
Adjuváns: 1 mg karbomer.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
JAVALLATOK
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
-
nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
-
gyakori (100 kezelt állatból több mint 1-nél, de 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Ingelvac PCV FLEX szuszpenziós injekció sertéseknek
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (1 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sertés cirkovírus 2-es típus ORF2 protein
1,0–3,75 RP*
*A referens vakcináéhoz viszonyított relatív hatékonyság (ELISA
teszt)
ADJUVÁNS:
Karbomer
1 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Tiszta vagy enyhén opálos, színtelen vagy sárgás szuszpenziós
injekció.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Sertés
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Maternális eredetű PCV2 antitestekkel nem rendelkező sertések 2-es
típusú sertés cirkovírus (PCV2)
elleni aktív immunizálására 2 hetes kortól. Csak szeronegatív
állatokkal végzett kísérletek során
igazolták, hogy a vakcináció csökkenti a PCV2 okozta kórképpel
(PCVD) összefüggésbe hozható
elhullásokat, klinikai tüneteket és a lymphoid szöveti
elváltozásokat.
Ezenkívül a vakcinázás hatására csökken a 2-es típusú sertés
cirkovírus (PCV 2) orrváladékkal
ürülése, a vérben és a lymphoid szövetekben megjelenő
vírusmennyiség, valamint a virémia
időtartama.
Az immunitás kezdete:
2 héttel az oltást követően
Az immunitástartósság:
legalább 17 hét
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Nem értelmezhető.
3
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
Nem értelmezhető.
4.6
MELLÉKHATÁSOK (GYAKORISÁGA ÉS SÚLYOSSÁGA)
Nagyon gyakran előfordul enyhe, átmeneti hőemelkedés a
vakcinázás napján.
Nagyon ritkán anafilaxiás reakció alakulhat ki, melyre tüneti
kezelést kell alkalmazni.
A mellékhat
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-11-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-11-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata