Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-10-2023

Aktivni sastojci:

Pomalidomide

Dostupno od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC koda:

L04AX06

INN (International ime):

pomalidomide

Terapijska grupa:

Imunosupresivi

Područje terapije:

Multiple Myeloma

Terapijske indikacije:

Imnovid v kombinaciji z bortezomib in dexamethasone je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z več plazmocitom, ki so prejeli vsaj eno predhodno zdravljenje režim, vključno z lenalidomide. Imnovid v kombinaciji z deksametazon je indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov s ponovila in ognjevarnih multipli mielom, ki so prejeli vsaj dve režimi predhodne obdelave, vključno s Lenalidomid in bortezomib, in so pokazali napredovanje bolezni na zadnje terapije.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2013-08-05

Uputa o lijeku

                                46
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo morate vrniti v lekarno.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Plaza 254
Blanchardstown Corporate Park 2
Dublin 15, D15 T867
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/13/850/005 (velikost pakiranja 14 trdih kapsul)
EU/1/13/850/001 (velikost pakiranja 21 trdih kapsul)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Imnovid 1 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
47
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
48
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 2 mg trde kapsule
pomalidomid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena trda kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 trdih kapsul
21 trdih kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsebuje QR kodo
www.imnovid-eu-pil.com
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
OPOZORILO: Tveganje hudih prirojenih okvar. Ne uporabljajte med
nosečnostjo ali dojenjem.
Upoštevati morate program za preprečevanje nosečnosti za zdravilo
Imnovid.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
49
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije o
njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem neželenem
učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o neželenih
učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Imnovid 1 mg trde kapsule
Imnovid 2 mg trde kapsule
Imnovid 3 mg trde kapsule
Imnovid 4 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Imnovid 1 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 1 mg pomalidomida.
Imnovid 2 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 2 mg pomalidomida.
Imnovid 3 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 3 mg pomalidomida.
Imnovid 4 mg trde kapsule
_ _
Ena kapsula vsebuje 4 mg pomalidomida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Imnovid 1 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in rumeno neprozorno telo z belim
natisom "POML" in črnim
natisom "1 mg", velikost 3, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 2 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in oranžno neprozorno telo z belim
natisom "POML 2 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
Imnovid 3 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in zeleno neprozorno telo z belim
natisom "POML 3 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
3
Imnovid 4 mg trde kapsule
Temno moder neprozoren pokrovček in modro neprozorno telo z belim
natisom "POML 4 mg",
velikost 1, želatinasta trda kapsula.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z bortezomibom in deksametazonom
indicirano za zdravljenje
diseminiranega plazmocitoma pri odraslih bolnikih, ki so predhodno
prejeli vsaj eno zdravljenje, vključno
z lenalidomidom.
Zdravilo Imnovid je v kombinaciji z deksametazonom indicirano za
zdravljenje ponovljenega in na
zdravljenje odpornega diseminiranega plazmocitoma pri odraslih
bolnikih, ki so predhodno prejemali vsaj
dve zdravljenji, vključno z lenalidomidom in bortezomibom, in pri
katerih je bilo po 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-06-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-06-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod