Humalog

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-10-2021

Aktivni sastojci:

insuliin lispro

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10AB04, A10AD04

INN (International ime):

insulin lispro

Terapijska grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Područje terapije:

Diabeet Mellitus

Terapijske indikacije:

Suhkurtõvega täiskasvanute ja laste raviks, kes vajavad insuliini normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve esialgseks stabiliseerimiseks.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

1996-04-30

Uputa o lijeku

                                113
B.
PAKENDI INFOLEHT
114
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
HUMALOG 100 ÜHIKUT/ML SÜSTELAHUS VIAALIS
LISPRO-INSULIIN
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Humalog ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Humalog`i kasutamist
3.
Kuidas Humalog`i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Humalog`i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON HUMALOG JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Humalog`i kasutatakse suhkurtõve raviks. Humalog toimib kiiremini kui
normaalne iniminsuliin,
kuna insuliini molekuli on veidi muudetud.
Kui teie kõhunääre ei tooda piisavalt insuliini, reguleerimaks vere
glükoositaset, siis tekib teil
suhkurtõbi. Humalog on teie enda insuliini aseaine ja seda
kasutatakse selleks, et pikaajaliselt
reguleerida glükoositaset. Humalog’i toime saabub väga kiiresti ja
kestab lühemat aega kui
lühitoimelisel humaaninsuliinil (2 kuni 5 tundi). Tavaliselt tuleb
Humalog’i kasutada 15 minuti
jooksul enne või pärast sööki.
Arst võib teil käskida kasutada Humalog’i koos pika toimeajaga
insuliiniga. Iga liiki insuliini
väljastatakse erineva infolehega, mis tutvustab vastavat insuliini.
Ärge muutke kasutatavat insuliini
ilma arsti korralduseta. Kui te siiski peate insuliini liiki muutma,
siis tehke seda väga ettevaatlikult.
Humalog sobib kasutamiseks nii täiskasvanuil kui lastel.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE HUMALOG`I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE HUMALOG`I
-
Kui teile tundub, et algamas on
HÜPOGLÜKEEMIA
(madal veresuhkur). Käesoleva infolehe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus viaalis
Humalog 100 ühikut/ml süstelahus kolbampullis
Humalog 100 ühikut/ml KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen süstelahus pen-süstlis
Humalog 100 ühikut/ml Tempo Pen süstelahus pen-süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga ml sisaldab 100 ühikut lispro-insuliini* (vastavalt 3,5 mg).
Viaal
Iga viaal sisaldab 1000 ühikut lispro-insuliini 10 ml lahuses.
Kolbampull
Iga kolbampull sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
KwikPen ja Tempo Pen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga pen-süstel väljastab 1 ühiku kaupa 1...60 ühikut.
Junior KwikPen
Iga pen-süstel sisaldab 300 ühikut lispro-insuliini 3 ml lahuses.
Iga Junior KwikPen väljastab 0,5 ühiku kaupa 0,5...30 ühikut.
*toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_E. coli_
kultuuris.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Suhkurtõve ravi täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliini
manustamist glükoosi normaalse
homöostaasi säilitamiseks. Humalog on näidustatud ka suhkurtõve
esialgseks stabiliseerimiseks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annuse määrab arst, vastavalt iga patsiendi individuaalsele
vajadusele.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 ühikut/ml Junior KwikPen
on sobilik patsientidele, kes võivad kasu saada väiksematest
insuliini annuse kohandamistest.
Humalog’i võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib
Humalog’i manustada vahetult pärast
sööki.
Humalog’i toime saabub kiiresti ning on nahaaluse manustamise korral
kestuselt lühem (2…5 tundi)
kui lühitoimelise insuliini korral. Toime kiire saabumine võimaldab
Humalog’i (või pideva nahaaluse
infusiooni korral Humalog’i boolust) manustada söögiaja vahetus
läheduses. Igasuguse insuliini toime
ajaline kulg võib erinevatel inimestel või ka ühel ini
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 18-03-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-10-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-10-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-10-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-10-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata