Hirobriz Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol maleat

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AC18

INN (International ime):

indacaterol

Terapijska grupa:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Područje terapije:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapijske indikacije:

Hirobriz Breezhaler er ætlað til meðhöndlunar berkjuvíkkandi meðferð á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2009-11-30

Uputa o lijeku

                                54
B. FYLGISEÐILL
55
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
indacaterol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Hirobriz Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Hirobriz Breezhaler
3.
Hvernig nota á Hirobriz Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Hirobriz Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HIROBRIZ BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ HIROBRIZ BREEZHALER ER
Hirobriz Breezhaler inniheldur virka efnið indacaterol sem tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf. Þegar því er andað að sér slakar það á
vöðvunum í veggjum grönnu loftveganna í
lungunum. Þetta aðstoðar við að opna öndunarveginn og auðveldar
við að koma loftinu inn og út.
TIL HVERS HIROBRIZ BREEZHALER ER NOTAÐ
Hirobriz Breezhaler er notað til að auðvelda öndun hjá
fullorðnum sjúklingum sem eiga í erfiðleikum
með öndun vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu
er að ræða herpast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Það
gerir öndun erfiðari. Lyfið slakar á
þessum vöðvum í lungunum og auðveldar þannig loftinu að komast
inn og út úr lungunum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA H
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Hirobriz Breezhaler 150 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur indacaterol maleat sem samsvarar 150
míkrógrömmum af indacateroli.
Lyfið sem losnar úr munnstykki innöndunartækisins er indacaterol
maleat, skammtur sem samsvarar
120 míkrógrömmum af indacateroli.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 24,8 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki.
Gegnsæ (glær) hylki sem innihalda hvítt duft með áprentuðu
„IDL 150“ í svörtu ofan við svart strik og
merki fyrirtækisins (
) áprentuðu í svörtu neðan við svarta strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Hirobriz Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi
viðhaldsmeðferðar vegna skerts loftflæðis hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins 150 míkrógramma
hylkis einu sinni á sólarhring, með
því að nota Hirobriz Breezhaler innöndunartækið. Skammtinn skal
einungis auka samkvæmt
læknisráði.
Sýnt hefur verið fram á að innöndun innihalds eins 300
míkrógramma hylkis einu sinni á sólarhring,
með því að nota Hirobriz Breezhaler innöndunartækið, gefi
aukinn klínískan ávinning með tilliti til
mæði, sérstaklega hjá sjúklingum með verulega langvinna
lungnateppu. Hámarksskammtur er
300 míkrógrömm einu sinni á sólarhring.
Hirobriz Breezhaler á að nota á sama tíma dags á hverjum degi.
Ef skammtur gleymist á að nota næsta skammt á venjulegum tíma
næsta dag.
_Sérstakir sjúklingahópar _
_Aldraðir_
Hámarksplasmaþéttni og heildarútsetning fyrir lyfinu aukast með
aldri, en ekki er þörf á að aðlaga
skammta hjá öldruðum.
_ _
3
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
lifrarstarfsemi. Engin gögn eru fyrirligg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-10-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-10-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata