Harvoni

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-11-2022

Aktivni sastojci:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

J05AX65

INN (International ime):

ledispavir, sofosbuvir

Terapijska grupa:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Područje terapije:

Hepatitis C, chronisch

Terapijske indikacije:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 und 5. Für hepatitis-C-virus (HCV) Genotyp-spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 28

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2014-11-17

Uputa o lijeku

                                102
B. PACKUNGSBEILAGE
103
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HARVONI 90 MG/400 MG FILMTABLETTEN
HARVONI 45 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Ledipasvir/Sofosbuvir
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Harvoni und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Harvoni beachten?
3.
Wie ist Harvoni einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Harvoni aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
WENN HARVONI IHREM KIND VERSCHRIEBEN WURDE, BEACHTEN SIE BITTE, DASS
ALLE INFORMATIONEN IN
DIESER PACKUNGSBEILAGE FÜR IHR KIND GELTEN (INTERPRETIEREN SIE DEN
TEXT IN DIESEM FALL BITTE ALS
„IHR KIND“ ANSTELLE VON „SIE“).
1.
WAS IST HARVONI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Harvoni handelt es sich um ein Arzneimittel, das die Wirkstoffe
Ledipasvir und Sofosbuvir
enthält. Harvoni wird zur Behandlung einer chronischen
(langfristigen) Infektion mit dem
Hepatitis-C-Virus bei
ERWACHSENEN,
KINDERN UND JUGENDLICHEN AB EINEM ALTER VON 3 JAHREN
ANGEWENDET.
Die Hepatitis C ist eine Infektion der Leber, die durch ein Virus
verursacht wird. Die in diesem
Arzneimittel enthaltenen Wirkstoffe wirken zusammen, indem sie zwei
verschiedene Eiweiße
(Proteine) blockieren, die das Virus für sein Wachstum und für seine
Vermehrung braucht, was eine
dauerhafte Eliminierung der In
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 90 mg Ledipasvir und 400 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 157 mg Lactose (als Monohydrat) und 47
Mikrogramm Gelborange S.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 45 mg Ledipasvir und 200 mg Sofosbuvir.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Jede Filmtablette enthält 78 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Harvoni 90 mg/400 mg Filmtabletten
Orange, rautenförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 19
mm x 10 mm, mit der
Prägung „GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „7985“ auf
der anderen Seite.
Harvoni 45 mg/200 mg Filmtabletten
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit den ungefähren Abmessungen 14
mm x 7 mm, mit der Prägung
„GSI“ auf der einen Seite der Tablette und „HRV“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Harvoni wird bei Erwachsenen, Kindern und Jugendlichen ab einem Alter
von 3 Jahren zur
Behandlung der chronischen Hepatitis C (CHC) angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen Genotypen des
Hepatitis-C-Virus (HCV) siehe
Abschnitte 4.4 und 5.1.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit Harvoni sollte nur von einem Arzt durchgeführt
werden, der Erfahrung in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C hat.
3
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Erwachsenen beträgt 90 mg/400 mg
einmal täglich,
unabhängig von einer Mahlzeit (siehe Abschnitt 5.2).
Die empfohlene Dosis von Harvoni bei Kindern und Jugendlichen ab einem
Alter von 3 Jahren ist
vom Gewicht abhängig (wie in Tabelle 2 angegeben) und kann
unabhängig von einer Mahlzeit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-11-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-11-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-11-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata