Gilenya

Država: Europska Unija

Jezik: švedski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
15-09-2023

Aktivni sastojci:

fingolimod hydroklorid

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

L04AA27

INN (International ime):

fingolimod

Terapijska grupa:

immunsuppressiva

Područje terapije:

Multipel skleros

Terapijske indikacije:

Gilenya är indicerat som enda sjukdomsmodifierande terapi vid mycket aktiv skovvis förlöpande multipel skleros för följande grupper av vuxna patienter och pediatriska patienter i åldern 10 år och äldre:Patienter med mycket aktiv sjukdom trots fullständig och adekvat behandling med minst ett sjukdomsmodifierande terapi (för undantag och information om wash-out perioder se avsnitt 4. 4 och 5. orPatients med snabbt föränderliga svår skovvis förlöpande multipel skleros definieras av 2 eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och med 1 eller flera Gadolinium öka skador på hjärnan MRI eller en avsevärd ökning av T2-lesioner belastning jämfört med en tidigare senaste MRT.

Proizvod sažetak:

Revision: 36

Status autorizacije:

auktoriserad

Datum autorizacije:

2011-03-17

Uputa o lijeku

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDA KAPSLAR
GILENYA 0,5 MG HÅRDA KAPSLAR
fingolimod
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Gilenya är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Gilenya
3.
Hur du tar Gilenya
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Gilenya ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD GILENYA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD GILENYA ÄR
Gilenya innehåller den aktiva substansen fingolimod.
VAD GILENYA ANVÄNDS FÖR
Gilenya används till vuxna och till barn och ungdomar (i åldern 10
år och äldre) för att behandla
skovvis förlöpande multipel skleros (MS), närmare bestämt hos:
-
Patienter som inte svarat trots behandling med en MS-behandling.
eller
-
Patienter som har snabb utveckling av svår MS.
Gilenya botar inte MS, men bidrar till att minska antalet skov och
till att bromsa utvecklingen av
fysiska funktionshinder på grund av MS.
VAD ÄR MULTIPEL SKLEROS
MS är en kronisk sjukdom som påverkar centrala nervsystemet (CNS),
som består av hjärnan och
ryggmärgen. Vid MS förstörs den skyddande skida (som kallas myelin)
som omger nerverna i CNS på
grund av inflammation, vilket gör att nerverna inte fungerar som de
ska. Detta kallas demyelinisering.
Skovvis förlöpande MS kännetecknas av upprepade attacker (skov) av
symtom från nervsystemet som
speglar inflammationen i CNS. Symtomen varierar från patient till
pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,25 mg innehåller 0,25 mg fingolimod (som
hydroklorid).
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
En hård kapsel 0,5 mg innehåller 0,5 mg fingolimod (som
hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med elfenbensfärgad, ogenomskinlig över- och underdel;
märkt med ”FTY0.25 mg”
radiellt tryckt med svart färg på överdelen och med en rand tryckt
radiellt med svart färg på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårda kapslar
16 mm kapsel med klargul, ogenomskinlig överdel och vit,
ogenomskinlig underdel; märkt med
”FTY0.5 mg” tryckt med svart färg på överdelen och med två
ränder tryckta radiellt med gul färg på
underdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Gilenya är indicerat som sjukdomsmodifierande behandling i monoterapi
vid mycket aktiv skovvis
förlöpande multipel skleros, för följande grupper av vuxna
patienter och pediatriska patienter i åldern
10 år och äldre:
-
Patienter med högaktiv sjukdom trots en fullständig och adekvat
behandling med åtminstone en
sjukdomsmodifierande behandling (för undantag och information om
washout-tider se
avsnitt 4.4 och 5.1).
eller
-
Patienter med snabb utveckling av svår skovvis förlöpande multipel
skleros, definierat som två
eller flera funktionsnedsättande skov under ett år och en eller
flera Gadolinium-laddande
lesioner vid MRT av hjärnan eller en avsevärd ökning av T2-lesioner
jämfört med en nyligen
utförd MRT.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen ska inledas och övervakas av en läkare med erfarenhet
av multipel skleros.
Dosering
_ _
Hos vuxna är den rekommenderade dosen av fingolimod en 0,5 mg kapsel
oralt en gång om dagen.
_ _
Hos pediatriska patienter (i åldern 10 år och äldre) är den
reko
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 18-12-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 15-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 15-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 15-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 18-12-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata