Forsteo

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-01-2022

Aktivni sastojci:

teriparatide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

H05AA02

INN (International ime):

teriparatide

Terapijska grupa:

Kalcio homeostazė

Područje terapije:

Osteoporosis; Osteoporosis, Postmenopausal

Terapijske indikacije:

Osteoporozės po menopauzės moterims, ir vyrams, kuriems padidėjusi kaulų lūžių rizika. Moterims po menopauzės, žymiai sumažino pacientų ir slankstelių lūžiai, bet ne šlaunikaulio, lūžių dažnis buvo įrodyta. Gydymo osteoporozės susijusi su ilgalaikis sisteminis gliukokortikoidų terapija moterims ir vyrams padidėjusi rizika lūžis.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2003-06-10

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FORSTEO 20 MIKROGRAMŲ/80 MIKROLITRŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
teriparatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
Žiūrėkite 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra FORSTEO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant FORSTEO
3.
Kaip vartoti FORSTEO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti FORSTEO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FORSTEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
FORSTEO sudėtyje yra veikliosios medžiagos teriparatido, kuris
vartojamas kaulams stiprinti ir jų
lūžių rizikai mažinti stimuliuojant kaulų formavimąsi.
FORSTEO vartojamas suaugusių žmonių osteoporozei gydyti.
Osteoporozė – tai liga, kurios metu
kaulai išretėja ir pasidaro trapūs. Šia liga ypač dažnai serga
moterys po menopauzės, bet gali sirgti ir
vyrai. Be to, osteoporozė dažnai pasireiškia kortikosteroidais
gydomiems žmonėms.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
FORSTEO
FORSTEO VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija teriparatidui arba kuriai nors pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu padidėjusi kalcio koncentracija kraujyje (prieš gydymą esanti
hiperkalcemija);
•
jeigu yra sunkus inkstų veiklos sutrikimas;
•
jeigu kada nors buvo nustatytas kaulų vėžys arba kitoks į kaulus
išplitęs (metastazinis) vėžys;
•
jeigu yra tam tikra kaulų liga (jeigu sergate kaulų liga, pasakykite
apie tai gydytojui);
•
jeigu dėl n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
FORSTEO 20 mikrogramų/80 mikrolitrų injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 80 mikrolitrų dozėje yra 20 mikrogramų teriparatido*.
Viename 2,4 ml užpildytame švirkštiklyje yra 600 mikrogramų
teriparatido (atitinka
250 mikrogramų/ml).
* Teriparatidas, rhPTH(1-34), (FORSTEO), gaminamas
_E. coli_
, naudojant rekombinacinės DNR
technologiją, visiškai atitinka žmogaus endogeninio paratiroidinio
hormono N-galo 34-ių
aminorūgščių seką.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Bespalvis, skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
FORSTEO yra skirtas vartoti suaugusiesiems.
Moterų osteoporozės po menopauzės ir vyrų, kuriems yra didelė
lūžių rizika, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
Nustatyta, kad vaistinis preparatas žymiai sumažina moterų po
menopauzės stuburo ir ne stuburo, bet
ne šlaunikaulio, lūžių dažnį.
Vyrų ir moterų, kuriems padidėjusi kaulų lūžio rizika,
osteoporozės, susijusios su ilgalaike sisteminio
poveikio gliukokortikoidų terapija, gydymas (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
FORSTEO rekomenduojama dozė yra 20
mikrogramų vieną kartą per parą
.
Ilgiausia suminė FORSTEO vartojimo trukmė
−
24 mėnesiai (žr. 4.4 skyrių). 24 mėnesių gydymo
FORSTEO kurso negalima kartoti per visą tolesnį paciento gyvenimą.
Pacientai papildomai turi vartoti kalcio ir D vitamino, jeigu jų
nepakankamai gauna su maistu.
Nutraukus gydymą FORSTEO, pacientams gali būti tęsiamas kitoks
osteoporozės gydymas.
Specialiosios populiacijos
_Pacientai, kuriems yra inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos sutrikimu, FORSTEO
vartoti negalima (žr.
4.3 skyrių). Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų
funkcijos sutrikimu, FORSTEO reikia
3
vartoti atsargiai. Pacientams, kuriems yra lengvas in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-07-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 02-07-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata