Fluenz Tetra

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2023

Aktivni sastojci:

A/Darwin/9/2021 (H3N2) - like strain (A/Norway/16606/2021, MEDI 355293) / A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09 - like strain (A/Victoria/1/2020, MEDI 340505) / B/Austria/1359417/2021 - like strain (B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292) / B/Phuket/3073/2013 - like strain (B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)

Dostupno od:

AstraZeneca AB

ATC koda:

J07BB03

INN (International ime):

influenza vaccine (live attenuated, nasal)

Terapijska grupa:

Vakcinos nuo gripo, Gripo, gyvos praskiestos

Područje terapije:

Gripas, žmogus

Terapijske indikacije:

Prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. Fluenz Tetra vartojimas turėtų būti pagrįstas oficialiomis rekomendacijomis.

Proizvod sažetak:

Revision: 24

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-12-04

Uputa o lijeku

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
FLUENZ TETRA NOSIES PURŠKALAS (SUSPENSIJA)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ TAI, KAI BUS SKIRTA
VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
ARBA JŪSŲ VAIKUI SVARBI INFORMACIJA
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją
arba vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jums arba Jūsų vaikui, todėl kitiems
žmonėms jos duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas),
kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką. Žr. 4
skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Fluenz Tetra ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš tai, kai Jums bus skirtas Fluenz Tetra
3.
Kaip vartoti Fluenz Tetra
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Fluenz Tetra
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA FLUENZ TETRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Fluenz Tetra – tai vakcina, skirta apsaugoti nuo gripo. Ji naudojama
24 mėnesių ir vyresniems,
bet jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams ir paaugliams. Fluenz
Tetra padės apsisaugoti nuo
keturių vakcinoje esančių ir kitų su jomis artimai susijusių
viruso padermių.
KAIP VEIKIA FLUENZ TETRA?
Asmeniui pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo
gynybos sistema) sukurs
savo apsaugą nuo gripo viruso. Nė viena iš sudedamųjų vakcinos
dalių negali sukelti gripo.
Fluenz Tetra vakcinos virusai auginami vištų kiaušiniuose.
Kiekvienais metais, remiantis Pasaulio
sveikatos organizacijos rekomendacijomis, vakcina yra nukreipiama
prieš keturias gripo viruso
padermes.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ TAI, KAI JUMS BUS SKIRTAS FLUENZ TETRA
JUMS NEBUS SKIRTAS FLUENZ TETRA:

JEIGU YRA ALERGIJA gentamicinui, želatinai arba bet kuriai pagalbinei
šios vakcinos medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje „Pakuotės turinys ir kita
informacija“);

jeigu buvo pasireiškusi S
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Fluenz Tetra nosies purškalas (suspensija)
Vakcina nuo gripo (gyvoji susilpninta, į nosį)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pergrupuoti gripo virusai* (gyvi susilpninti) šių keturių
padermių**:
A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 panaši padermė
(A/Norway/31694/2022, MEDI 369815)
10
7,0±0,5
FFU***
A/Darwin/9/2021 (H3N2) panaši padermė
(A/Norway/16606/2021, MEDI 355293)
10
7,0±0,5
FFU***
B/Austria/1359417/2021 panaši padermė
(B/Austria/1359417/2021, MEDI 355292)
10
7,0±0,5
FFU***
Į B/Phuket/3073/2013 panaši padermė
(B/Phuket/3073/2013, MEDI 306444)
10
7,0±0,5
FFU***
.......................................................................................................0,2
ml dozėje
*
dauginta apvaisintuose vištų kiaušiniuose, gautuose tik iš sveikų
vištų pulkų.
**
pagaminta VERO ląstelėse, taikant atvirkštinės genetikos
technologiją. Šio vaistinio preparato
sudėtyje yra genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
***
fluorescentinio židinio vienetai (angl. fluorescent focus units, FFU)
Vakcina atitinka PSO rekomendacijas (Šiaurės pusrutuliui) ir Europos
Sąjungos
sprendimą 2023/2024 metų sezonui.
Vakcinoje gali būti toliau išvardintų medžiagų likučių:
kiaušinio baltymų (pvz., ovalbumino)
ir gentamicino. Didžiausias ovalbumino kiekis – mažiau kaip 0,024
mikrogramo 0,2 ml dozėje (0,12
mikrogramo/ml).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Nosies purškalas (suspensija)
Suspensija yra bespalvė arba blyškiai geltona, skaidri arba
opalinė, jos pH – maždaug 7,2. Gali būti
mažų baltų dalelių.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika vaikams ir paaugliams nuo 24 mėnesių iki 18
metų.
Fluenz Tetra vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vyresniems kaip 24 mėnesių vaikams ir paaugliams_
0,2 ml (vartojamas po 0,1 ml į kiekvieną šnervę).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-09-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-09-2016

Pogledajte povijest dokumenata