Fevaxyn Pentofel

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2022

Aktivni sastojci:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Dostupno od:

Zoetis Belgium SA 

ATC koda:

QI06AL01

INN (International ime):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapijska grupa:

Kettir

Područje terapije:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapijske indikacije:

Fyrir virka bólusetningar heilbrigt að kettir níu vikur eða eldri gegn feline panleukopenia og kattarlegur hvítblæði veirur og gegn sjúkdóma í öndunarfærum af völdum kattarlegur barkabólgu veira, kattarlegur calicivirus og Chlamydophila felis.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

1997-02-05

Uputa o lijeku

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
FEVAXYN PENTOFEL STUNGULYF, DREIFA HANDA KÖTTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
2.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Bólusettir kettir geta fengið aukaverkanir að lokinni
bólusetningu, þ.m.t. tímabundinn sótthita,
uppköst, lystarleysi og/eða geðdeyfð, sem hverfa venjulega innan
24 klst.
Fram geta komið staðbundin áhrif, þ.e. bólga, verkur, kláði
eða hárlos á stungustað.
Örsjaldan hafa sést bráðaofnæmisviðbrögð á fyrstu
klukkustundunum eftir bólusetningu, en því fylgir
bjúgur, kláði, andnauð og hjartsláttartruflanir, alvarleg
einkenni frá meltingarvegi (þ.m.t. blóðug
uppköst og blóðugur niðurgangur) eða lost.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Fevaxyn Pentofel stungulyf, dreifa handa köttum
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur (stakskammta sprauta):
VIRK INNIHALDSEFNI
HLUTFALLSLEG VIRKNI
Óvirkjaðar kattafársveirur (feline panleucopenia
virus) (stofn CU4)
≥8,50
Óvirkjaðar kattabikarveirur (feline calicivirus)
(stofn 255)
≥1,26
Óvirkjaðar kattaflensuveirur (feline rhinotracheitis
virus) (stofn 605)
≥1,39
Óvirkjaðar
_Chlamydophila felis_
(stofn Cello)
≥1,69
Óvirkjaðar kattahvítblæðisveirur (feline leukemia
virus) (stofn 61E)
≥1,45
ÓNÆMISGLÆÐAR
Etýlen/maleicanhýdríð (EMA-31)
1% (v/v)
Neócrýl
3% (v/v)
Emúlsígen SA
5% (v/v)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Útlit bóluefnisins er föl bleikur eða mjólkurkenndur vökvi, laus
við agnir.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar mótefnamyndunar (ónæmingar) hjá heilbrigðum köttum
sem eru 9 vikna eða eldri, gegn
kattafársveiru (feline panleucopenia virus) og
kattahvítblæðisveiru (feline leukaemia virus) og gegn
öndunarfærasjúkdómum af völdum kattaflensuveiru (feline
rhinotracheitis virus), kattabikarveiru
(feline calicivirus) og
_Chlamydophila felis_
.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bólusetning hefur ekki áhrif á framgang kattahvítblæðisveiru
(feline leukaemia virus, FeLV) sýkingar
í köttum sem þegar hafa smitast af FeLV þegar bólusetning fer
fram, þannig að slíkir kettir skilja út
FeLV þrátt fyrir bólusetningu og af þessu leiðir að slík dýr
skapa hættu fyrir næma ketti í umhverfinu.
Þess vegna er mælt með að kettir sem töluverð hætta er á að
hafi orðið fyrir FeLV smiti skuli prófaðir
3
fyrir FeLV mótefnavaka, fyrir bólusetningu. Bólusetja má dýr sem
reynast neikvæð í prófinu, en þá
ketti sem reynast jákvæðir í prófinu ætti að einangra frá
öðrum köttum og pr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 07-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2022

Pogledajte povijest dokumenata