Exviera

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-08-2022

Aktivni sastojci:

dasabuvir natrij

Dostupno od:

AbbVie Ltd

ATC koda:

J05AP09

INN (International ime):

dasabuvir

Terapijska grupa:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Područje terapije:

Hepatitis C, kronični

Terapijske indikacije:

Zdravilo Exviera je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-01-14

Uputa o lijeku

                                61
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA (VEČKRATNO PAKIRANJE) S 14 FILMSKO OBLOŽENIMI
TABLETAMI – BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
dasabuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
Komponente večkratnega pakiranja se ne sme izdati posebej.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vzemite ENO tableto zjutraj.
Vzemite ENO tableto zvečer.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PR
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
Pomožna snov z znanim učinkom: ena filmsko obložena tableta vsebuje
45 mg laktoze (kot
monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložena tableta ovaloidne oblike in bež barve, velikosti
14,0 mm x 8,0 mm, ki ima na eni
strani vtisnjeno oznako "AV2".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Exviera je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih (glejte poglavja 4.2, 4.4 in
5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C (HCV)
glejte poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z dasabuvirjem mora uvesti in nadzirati zdravnik, ki ima
izkušnje z vodenjem kroničnega
hepatitisa C.
Odmerjanje
Priporočeni peroralni odmerek dasabuvirja je 250 mg (ena tableta)
dvakrat na dan (zjutraj in zvečer).
Dasabuvir se ne sme uporabljati kot monoterapija. Dasabuvir je treba
uporabljati skupaj z drugimi
zdravili za zdravljenje HCV (glejte poglavje 5.1). Glejte tudi
povzetke glavnih značilnosti zdravil,
uporabljenih v kombinaciji z dasabuvirjem.
Priporočena sočasna zdravila in trajanje zdravljenja za kombinirano
zdravljenje z dasabuvirjem so
prikazana v preglednici 1.
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENA SOČASNA ZDRAVILA IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
Z DASABUVIRJEM PO
POPULACIJAH BOLNIKOV
POPULACIJA BOLNIKOV
ZDRAVLJENJE*
TRAJANJE
GENOTIP 1B, BREZ CIROZE ALI S
KOMPENZIRANO CIROZO
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tednov
Pri predhodno še nezdravljenih
bolnikih, okuženih z genotipom 1b
in z blago do zmerno fibrozo**, se
lahko razmisli o 8 tednih (glejte
poglavje 5.1, študijo GARNET)
GENOTIP 1A,
BREZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin
12 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-05-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-05-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-02-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-02-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata