Exviera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dasabuvir natrij

थमां उपलब्ध:

AbbVie Ltd

ए.टी.सी कोड:

J05AP09

INN (इंटरनेशनल नाम):

dasabuvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirusi za sistemsko uporabo

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitis C, kronični

चिकित्सीय संकेत:

Zdravilo Exviera je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 26

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                61
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA (VEČKRATNO PAKIRANJE) S 14 FILMSKO OBLOŽENIMI
TABLETAMI – BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
dasabuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
Komponente večkratnega pakiranja se ne sme izdati posebej.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vzemite ENO tableto zjutraj.
Vzemite ENO tableto zvečer.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PR
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
Pomožna snov z znanim učinkom: ena filmsko obložena tableta vsebuje
45 mg laktoze (kot
monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložena tableta ovaloidne oblike in bež barve, velikosti
14,0 mm x 8,0 mm, ki ima na eni
strani vtisnjeno oznako "AV2".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Exviera je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih (glejte poglavja 4.2, 4.4 in
5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C (HCV)
glejte poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z dasabuvirjem mora uvesti in nadzirati zdravnik, ki ima
izkušnje z vodenjem kroničnega
hepatitisa C.
Odmerjanje
Priporočeni peroralni odmerek dasabuvirja je 250 mg (ena tableta)
dvakrat na dan (zjutraj in zvečer).
Dasabuvir se ne sme uporabljati kot monoterapija. Dasabuvir je treba
uporabljati skupaj z drugimi
zdravili za zdravljenje HCV (glejte poglavje 5.1). Glejte tudi
povzetke glavnih značilnosti zdravil,
uporabljenih v kombinaciji z dasabuvirjem.
Priporočena sočasna zdravila in trajanje zdravljenja za kombinirano
zdravljenje z dasabuvirjem so
prikazana v preglednici 1.
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENA SOČASNA ZDRAVILA IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
Z DASABUVIRJEM PO
POPULACIJAH BOLNIKOV
POPULACIJA BOLNIKOV
ZDRAVLJENJE*
TRAJANJE
GENOTIP 1B, BREZ CIROZE ALI S
KOMPENZIRANO CIROZO
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tednov
Pri predhodno še nezdravljenih
bolnikih, okuženih z genotipom 1b
in z blago do zmerno fibrozo**, se
lahko razmisli o 8 tednih (glejte
poglavje 5.1, študijo GARNET)
GENOTIP 1A,
BREZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin
12 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 16-05-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-05-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-08-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-08-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 08-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें