Exviera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dasabuvir natrij

متاح من:

AbbVie Ltd

ATC رمز:

J05AP09

INN (الاسم الدولي):

dasabuvir

المجموعة العلاجية:

Antivirusi za sistemsko uporabo

المجال العلاجي:

Hepatitis C, kronični

الخصائص العلاجية:

Zdravilo Exviera je indicirano v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje kroničnega hepatitisa C (CHC) pri odraslih. Za virus hepatitisa C (HCV) genotip določene dejavnosti,.

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2015-01-14

نشرة المعلومات

                                61
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
62
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
NOTRANJA ŠKATLA (VEČKRATNO PAKIRANJE) S 14 FILMSKO OBLOŽENIMI
TABLETAMI – BREZ MODREGA OKENCA
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
dasabuvir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 filmsko obloženih tablet
Komponente večkratnega pakiranja se ne sme izdati posebej.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vzemite ENO tableto zjutraj.
Vzemite ENO tableto zvečer.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
63
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/983/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE<, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV>
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
exviera
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
64
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PR
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Exviera 250 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 250 mg dasabuvirja (kot natrijev
monohidrat).
Pomožna snov z znanim učinkom: ena filmsko obložena tableta vsebuje
45 mg laktoze (kot
monohidrat).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta (tableta)
Filmsko obložena tableta ovaloidne oblike in bež barve, velikosti
14,0 mm x 8,0 mm, ki ima na eni
strani vtisnjeno oznako "AV2".
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Exviera je v kombinaciji z drugimi zdravili indicirano za
zdravljenje kroničnega hepatitisa C
(CHC - chronic hepatitis C) pri odraslih (glejte poglavja 4.2, 4.4 in
5.1).
Za specifično aktivnost glede na genotip virusa hepatitisa C (HCV)
glejte poglavji 4.4 in 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z dasabuvirjem mora uvesti in nadzirati zdravnik, ki ima
izkušnje z vodenjem kroničnega
hepatitisa C.
Odmerjanje
Priporočeni peroralni odmerek dasabuvirja je 250 mg (ena tableta)
dvakrat na dan (zjutraj in zvečer).
Dasabuvir se ne sme uporabljati kot monoterapija. Dasabuvir je treba
uporabljati skupaj z drugimi
zdravili za zdravljenje HCV (glejte poglavje 5.1). Glejte tudi
povzetke glavnih značilnosti zdravil,
uporabljenih v kombinaciji z dasabuvirjem.
Priporočena sočasna zdravila in trajanje zdravljenja za kombinirano
zdravljenje z dasabuvirjem so
prikazana v preglednici 1.
3
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENA SOČASNA ZDRAVILA IN TRAJANJE ZDRAVLJENJA
Z DASABUVIRJEM PO
POPULACIJAH BOLNIKOV
POPULACIJA BOLNIKOV
ZDRAVLJENJE*
TRAJANJE
GENOTIP 1B, BREZ CIROZE ALI S
KOMPENZIRANO CIROZO
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir
12 tednov
Pri predhodno še nezdravljenih
bolnikih, okuženih z genotipom 1b
in z blago do zmerno fibrozo**, se
lahko razmisli o 8 tednih (glejte
poglavje 5.1, študijo GARNET)
GENOTIP 1A,
BREZ CIROZE
dasabuvir +
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir +
ribavirin
12 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-05-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-05-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-02-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-08-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-08-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-08-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-02-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات