Equilis Te

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2020

Aktivni sastojci:

stabligės toksoidas

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AB03

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapijska grupa:

Arkliai

Područje terapije:

Arklinių šeimos gyvūnų imunologai

Terapijske indikacije:

Arklių aktyvi imunizacija nuo 6 mėnesių amžiaus nuo stabligės, siekiant išvengti mirtingumo. Pradžia imunitetą: 2 savaitės po pirminės vakcinacijos courseDuration imuniteto: 17 mėnesius po pirminės vakcinacijos kurso, po 24 mėnesių nuo pirmos revaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                10
DUOMENYS,
KURIE
TURI BŪTI
ANT
ANTRINĖS
PAKUOTĖS
Kartoninė dėžutė su 10 buteliukų.
Kartoninė dėžutė su 10 užpildytų švirkštų su adatomis.
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Stabligės toksoido 40 Lf/ml.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
4.
PAKUOTĖS DYDIS
10 x 1 dozė.
5.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Arkliai.
6.
INDIKACIJA (-OS)
7.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI) IR METODAS
Švirkšti į raumenis.
8.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
9.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, JEI REIKIA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
10.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
11
11.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti šaldytuve. Saugoti nuo šviesos. Negalima sušaldyti.
12.
SPECIALIOS NESUNAUDOTO VETERINARINIO VAISTO AR ATLIEKŲ
NAIKINIMO NUOSTATOS, JEI BŪTINA
Prieš naudojimą būtina perskaityti informacinį lapelį.
13.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“ IR TIEKIMO BEI
NAUDOJIMO SĄLYGOS AR APRIBOJIMAI, JEI TAIKYTINA
Tik veterinariniam naudojimui. Parduodama tik su veterinariniu
receptu.
14.
NUORODA „SAUGOTI NUO VAIKŲ“
Saugoti nuo vaikų.
15.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
NL-5831 AN Boxmeer
16.
RINKODAROS TEISĖS NUMERIS
(-IAI)
EU/2/05/055/001
EU/2/05/055/002
17.
GAMINTOJO SERIJOS NUMERIS
Serija {numeris}
12
MINIMALŪS
DUOMENYS,
KURIE
TURI
BŪTI ANT
MAŽŲ
PIRMINIŲ PAKUOČIŲ
1 ml buteliukas ir 1 ml užpildytas švirkštas
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te
_[aiški arklio piktograma] _
2.
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS
(-Ų) KIEKIS
3.
KIEKIS (MASĖ, TŪRIS AR DOZIŲ SKAIČIUS)
1 dozė
4.
NAUDOJIMO BŪDAS (-AI)
i.m.
5.
IŠLAUKA
Išlauka: 0 parų.
6.
SERIJOS NUMERIS
_ _
Serija {numeris}
7.
TINKAMUMO
DATA
Tinka iki {mėnuo/metai}
8.
NUORODA „TIK VETERINARINIAM NAUDOJIMUI“
Tik veterinariniam naudojimui.
13
B. INFORMACINIS LAPELIS
14
INFORMACINIS LAPELIS
EQUILIS TE INJEKCINĖ SUSPENSIJA ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS
TURĖTOJO
IR UŽ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Equilis Te injekcinė suspensija arkliams
2.
KOKYBINĖ
IR KIEKYBINĖ
SUDĖTIS
Kiekvienoje 1 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
stabligės toksoido
40 Lf ¹;
¹ Flokuliacijos ekvivalentai; atitinka ≥ 30 TV/ml jūrų
kiaulyčių kraujo serumo Ph. Eur. imunogeniškumo tyrime
ADJUVANTŲ:
išgryninto saponino
375 μg,
cholesterolio
125 μg,
fosfatidilcholino
62,5 μg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Skaidri opalescuojanti suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Arkliai.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Arkliams nuo 6 mėn. amžiaus aktyviai imunizuoti nuo stabligės,
norint sumažinti gaištamumą.
Imuniteto pradžia:
2 sav. po pagrindinio vakcinavimo.
Imuniteto trukmė:
17 mėn. po pagrindinio vakcinavimo,
24 mėn. po pirmojo revakcinavimo.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Dėl galimo motininių antikūnų poveikio nerekomenduojama vakcinuoti
jaunesnių nei 6 mėn. amžiaus
kumeliukų, ypač jeigu kumelės buvo revakcinuotos iki kumeliavimosi
likus mažiau nei 2 mėn.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvulius.
3
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Atsitiktinai įsišvirkštus, nedelsiant reikia kreiptis į gydytoją
ir parodyti šio veterinarinio vaisto
informacinį lapelį
ar etiketę.
4.6
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retai injekcijos vietoje gali atsirasti išplitęs
kietas arba minkštas (ne daugiau kaip 5 cm skersmens)
tynis, išnykstantis per 2 dienas. Labai retais atvejais gali
pasireikšti didesnė kaip 5 cm vietinė reakcija
ir išlikti ilgiau kaip 2 dienas. Retais atvejais injekcijos vieta
gali būti skausminga, todėl gali atsirasti
laikinas funkcinis diskomfortas (sustingimas)
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata