Equilis Te

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-04-2020

Aktivni sastojci:

tetanus toxoid

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI05AB03

INN (International ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapijska grupa:

Heste

Područje terapije:

Immunologier til hovdyr

Terapijske indikacije:

Aktiv immunisering af heste fra 6 måneder mod tetanus for at forhindre dødelighed. Starten af immunitet: 2 uger efter den primære vaccination courseDuration af immunitet: 17 måneder efter den primære vaccination naturligvis 24 måneder efter første revaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2005-07-08

Uputa o lijeku

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375
_μ_
g
Cholesterol
125
_μ_
g
Phosphatidylcholin
62,5
_μ_
g
En klar opaliserende suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod stivkrampe for
at forhindre dødelighed.
Immuniteten indtræder:
2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
15
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
sjældne tilfælde kan der opstå smerter
på injektionsstedet, som kan resultere i forbigående dysfunktion
(stivhed). I meget sjældne tilfælde kan
der forekomme feber, sommetider ledsaget af sløvhed og nedsat
ædelyst i et døgn og i usædvanlige
tilfælde op til 3 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ualmind
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375 μg
Cholesterol
125 μg
Phosphatidylcholin
62,5 μg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod tetanus for at
forhindre dødelighed.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er risiko for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr bør vaccineres.
3
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
s
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-04-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-04-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-04-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata