Equilis Te

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tetanus toxoid

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI05AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against tetanus

चिकित्सीय समूह:

Heste

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologier til hovdyr

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering af heste fra 6 måneder mod tetanus for at forhindre dødelighed. Starten af immunitet: 2 uger efter den primære vaccination courseDuration af immunitet: 17 måneder efter den primære vaccination naturligvis 24 måneder efter første revaccination.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2005-07-08

सूचना पत्रक

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375
_μ_
g
Cholesterol
125
_μ_
g
Phosphatidylcholin
62,5
_μ_
g
En klar opaliserende suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod stivkrampe for
at forhindre dødelighed.
Immuniteten indtræder:
2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
15
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
sjældne tilfælde kan der opstå smerter
på injektionsstedet, som kan resultere i forbigående dysfunktion
(stivhed). I meget sjældne tilfælde kan
der forekomme feber, sommetider ledsaget af sløvhed og nedsat
ædelyst i et døgn og i usædvanlige
tilfælde op til 3 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ualmind
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375 μg
Cholesterol
125 μg
Phosphatidylcholin
62,5 μg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod tetanus for at
forhindre dødelighed.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er risiko for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr bør vaccineres.
3
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें