Equilis Te

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

tetanus toxoid

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AB03

DCI (Dénomination commune internationale):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Groupe thérapeutique:

Heste

Domaine thérapeutique:

Immunologier til hovdyr

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering af heste fra 6 måneder mod tetanus for at forhindre dødelighed. Starten af immunitet: 2 uger efter den primære vaccination courseDuration af immunitet: 17 måneder efter den primære vaccination naturligvis 24 måneder efter første revaccination.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL
EQUILIS TE, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION, TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension, til heste
3.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE STOFFER OG HJÆLPESTOFFER
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375
_μ_
g
Cholesterol
125
_μ_
g
Phosphatidylcholin
62,5
_μ_
g
En klar opaliserende suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod stivkrampe for
at forhindre dødelighed.
Immuniteten indtræder:
2 uger efter grundvaccination
Immuniteten varer:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
15
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
6.
BIVIRKNINGER
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
sjældne tilfælde kan der opstå smerter
på injektionsstedet, som kan resultere i forbigående dysfunktion
(stivhed). I meget sjældne tilfælde kan
der forekomme feber, sommetider ledsaget af sløvhed og nedsat
ædelyst i et døgn og i usædvanlige
tilfælde op til 3 døgn.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling)
- Almindelige (mere end 1, men mindre end 10 dyr i 100 dyr)
- Ualmind
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equilis Te, injektionsvæske, suspension til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Tetanus toksoid
40 Lf
1
1
Flokkulations ækvivalenter; svarende til ≥ 30 IE/ml marsvineserum i
Ph.Eur. potency testen
ADJUVANS:
Renset Saponin
375 μg
Cholesterol
125 μg
Phosphatidylcholin
62,5 μg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Klar opaliserende suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen mod tetanus for at
forhindre dødelighed.
Immunitetens indtræden: 2 uger efter grundvaccination
Immunitetens længde:
17 måneder efter grundvaccination
24 måneder efter den første revaccination
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Føl bør ikke vaccineres, før de er 6 måneder gamle, især ikke
hvis hoppen blev revaccineret i de sidste
to måneder af drægtigheden, da der er risiko for interferens med
maternelt overførte antistoffer.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Kun raske dyr bør vaccineres.
3
V1
V2
V3
V3
V4
6
5
12
12
0
1
18
30 måneder
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
Equilis Te
V1
V2
V3
6
5
12
12
0
1
18
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En diffus hård eller blød hævelse (maks. 5 cm i diameter) kan i
sjældne tilfælde opstå på
injektionsstedet, men forsvinder inden for 2 døgn. I meget sjældne
tilfælde kan en lokal reaktion opstå,
som overstiger 5 cm og muligvis vedvarer længere end 2 døgn. I
s
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2021
Notice patient Notice patient grec 30-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2021
Notice patient Notice patient français 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2021
Notice patient Notice patient italien 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2021
Notice patient Notice patient letton 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 30-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 30-04-2020
Notice patient Notice patient croate 30-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-02-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents