Duavive

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-06-2023

Aktivni sastojci:

los estrógenos conjugados, bazedoxifeno

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

G03CC07

INN (International ime):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapijska grupa:

estrógenos conjugados y bazedoxifeno

Područje terapije:

Post menopausia

Terapijske indikacije:

Duavive está indicado para:Tratamiento de los síntomas de la deficiencia de estrógenos en mujeres posmenopáusicas con un útero (con al menos 12 meses desde la última menstruación), para quien el tratamiento con progestágeno que contienen la terapia no es apropiado. La experiencia en el tratamiento de las mujeres mayores de 65 años es limitada.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-12-16

Uputa o lijeku

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN MODIFICADA
estrógenos conjugados/bazedoxifeno
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es DUAVIVE y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar DUAVIVE
3.
Cómo tomar DUAVIVE
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de DUAVIVE
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DUAVIVE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
DUAVIVE es un medicamento que contiene dos principios activos
denominados estrógenos
conjugados y bazedoxifeno. Los estrógenos conjugados son un
medicamento que pertenece a un grupo
llamado terapia hormonal sustitutiva (THS). Bazedoxifeno pertenece a
un grupo de medicamentos no
hormonales denominados moduladores selectivos de los receptores
estrogénicos (SERMs).
DUAVIVE se emplea en mujeres postmenopáusicas que todavía tienen
útero (matriz) y no han tenido
el período en los últimos 12 meses.
DUAVIVE se utiliza para:
Alivio de los síntomas que aparecen tras la menopausia
Durante la menopausia, se produce un descenso en la cantidad de
estrógenos que produce el
organismo de la mujer. Este descenso puede provocar síntomas tales
como acaloramiento del rostro, el
cuello y el pecho («sofocos»). DUAVIVE alivia estos síntomas tras
la menopausia. Solo le recetarán
este medicamento si los síntomas suponen un gran obstáculo en su
vida cotidiana y si el médico
determina que otros tipos d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg comprimidos de liberación modificada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 0,45 mg de
estrógenos conjugados y acetato de
bazedoxifeno equivalente a 20 mg de bazedoxifeno.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de liberación modificada contiene 96,9 mg de sacarosa
(incluye 0,7 mg de sacarosa
en forma de monopalmitato de sacarosa), 62,9 mg de lactosa (en forma
de monohidrato), 0,2 mg de
maltitol líquido, 0,0176 mg de glucosa y 0,0088 mg de sorbitol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación modificada.
Comprimido de liberación modificada de color rosa, ovalado, de 12 mm,
con la impresión «0.45/20»
en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
DUAVIVE está indicado para el tratamiento de los síntomas de la
deficiencia de estrógenos en
mujeres postmenopáusicas con útero (con ausencia de menstruación
durante al menos 12 meses) para
las que no resulte apropiado una terapia con progestágenos.
La experiencia con el tratamiento en mujeres de más de 65 años es
limitada.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Para el inicio y la continuación del tratamiento de los síntomas
postmenopáusicos, se debe utilizar la
dosis eficaz más baja durante el menor tiempo posible (ver sección
4.4).
La dosis recomendada es de 0,45 mg de estrógenos conjugados (EC) y 20
mg de bazedoxifeno (BZA)
administrados en forma de un único comprimido por vía oral, una vez
al día.
Si la paciente olvida tomar un comprimido, debe tomarlo tan pronto
como lo recuerde, y continuar con
el mismo tratamiento que antes del olvido. Si la paciente olvida más
de un comprimido, debe tomar
únicamente el más reciente, y no debe tomar el doble de la dosis
habitual para compensar los
comprimidos olvidados.
Poblaciones especiales
_Pacientes de edad avanzad
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-01-2015

Pogledajte povijest dokumenata