DepoCyte

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-08-2017

Aktivni sastojci:

sytarabiinia

Dostupno od:

Pacira Limited

ATC koda:

L01BC01

INN (International ime):

cytarabine

Terapijska grupa:

Antineoplastiset aineet

Područje terapije:

Meningeal-kasvaimet

Terapijske indikacije:

Lymfomatoottisen aivokalvontulehduksen intratekaalinen hoito. Suurin osa potilaista tällainen hoito on osa taudin oireiden lievittämistä.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

peruutettu

Datum autorizacije:

2001-07-11

Uputa o lijeku

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
DEPOCYTE 50 MG INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
Sytarabiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
−
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
−
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
−
Jos havaitset mitään haittavaikutuksia, käänny lääkärin
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTE
ESSA K
ERROTAAN:
1.
Mitä DepoCyte on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin sinulle annetaan DepoCytea
3.
Miten DepoCyte annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
DepoCyte säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ DEPOCYTE ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
DepoCytea käytetään lymfomatoottisen meningiitin hoitoon.
Lymfomatoottinen meningiitti on sairaus, jossa lymfooman tuumorisolut
ovat hakeutuneet aivoja ja
selkäydintä ympäröivään nesteeseen tai aivokalvoihin.
DepoCytea anne
taan aikuisille lymfooman kasvainsolujen
tuhoamiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN SINULLE ANNETAAN DEPOCYTEA
DEPOCYTEÄ EI SAA KÄYTTÄÄ
−
Jos olet allerginen sytarabiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
−
Jos sinulla on meningeaalinen infektio.
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
DepoCyten käytön yhteydessä on raportoitu vakavista neurologisista
haittavaikutuksista. Oireisiin
ovat kuuluneet hermostovaikutukset (esim. kouristelu, kipu,
tunnottomuus tai kihelmöinti, sokeus tai
näköhäiriöt). Lääkärisi tarkistaa
näiden oireiden mahdollisen ilmaantumisen säännöllisesti.
Varmista, että otat sinulle mahdollisesti määrätyt
deksametasonitabletit ohjeiden mukaisesti, sillä ne
vähentävät DepoCyten aiheuttamien ei-toivottujen vaikutusten
riskiä.
Jos haittavaikutukset pahenevat tai huomaat uusia haittavaikutuksia,
kerro niist
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
DepoCyte 50 mg injektioneste, suspensio
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi ml suspensiota sisältää 10 mg sytarabiinia.
Yksi 5 ml:n pullo sisältää 50 mg sytarabiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
Valkea tai valkeahko suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lymfomatoottisen meningiitin intratekaalinen hoito. Useimmilla
potilailla tällainen hoito on osa
sairauden oireenmukaista palliatiivista hoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Depo
Cytea s
aa antaa vain sellaisen lääkärin valvonnassa, joka on perehtynyt
solunsalpaajien
käyttöön syövän hoidossa.
Annostus
_Pediatriset potilaat_
Turvallisuutta ja tehoa alle 18 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu . Saatavissa olevan
tiedon perusteella, joka on kuvattu kohdassa 5.1, ei voida antaa
suosituksia annostuksesta.
DepoCyten käyttöä ei suositella lapsille tai nuorille, ennen kuin
aiheesta on tarkempia lisätietoja
saatavilla.
_Aikuiset ja iäkkäät henkilöt_
Lymfomatoottisen meningiitin hoidossa aikuisten annos on 50 mg (yksi
injektiopullo), joka
annostellaan intratekaalisesti (lannepiston kautta tai intr
aventrikulaarises
ti Ommayan lääkesäiliön
avulla). Seuraavassa ovat suositeltavat induktio-, konsolidaatio- ja
ylläpitohoito-ohjelmat.
Induktiohoito: kaksi 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (1 annos
viikolla 1 ja yksi annos
viikolla 3).
Konsolidaatiohoito: kolme 50 mg:n annosta 14 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 5, toinen
viikolla 7 ja kolmas viikolla 9). Tämän jälkeen annetaan vielä 50
mg:n lisäannos viikolla 13.
Ylläpitohoito: neljä 50 mg:n annosta 28 vuorokauden välein (yksi
annos viikolla 17, toinen viikolla
21, kolmas viikolla 25 ja neljäs viikolla 29).
3
Antotapa
DepoCyteä annetaan hitaasti injektoiden 1–5 minuutin ajan suoraan
selkäydinnesteeseen joko
intraventrikulaarisen säiliön avulla tai suoraan injektoimalla
lannerangan durapussiin. Lannepiston
jälkeen on suositel
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-06-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-08-2017
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-04-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-08-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-08-2017
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-08-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata