Cyltezo

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
12-11-2018

Aktivni sastojci:

adalimumabas

Dostupno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC koda:

L04AB04

INN (International ime):

adalimumab

Terapijska grupa:

Imunosupresantai

Područje terapije:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapijske indikacije:

Žiūrėkite 4 skyrių. Produkto charakteristikų santraukos 1 skyriuje produkto informaciniame dokumente.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2017-11-10

Uputa o lijeku

                                70
B. PAKUOTĖS LAPELIS
71
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CYLTEZO 40 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
Adalimumabas _(adalimumabum)_
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Gydytojas Jums įteiks Įspėjamąją paciento kortelę, kurioje yra
svarbios informacijos apie
saugumo priemones. Apie tai reikia žinoti prieš pradedant gydytis
Cyltezo ir gydantis šiuo
vaistu. Šią Įspėjamąją paciento kortelę turėkite su savimi.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cyltezo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cyltezo
3.
Kaip vartoti Cyltezo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cyltezo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
Vartojimo instrukcija
1.
KAS YRA CYLTEZO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cyltezo sudėtyje yra veikliosios smedžiagos adalimumabo – vaisto,
veikiančio Jūsų organizmo
imuninę (gynybinę) sistemą.
Cyltezo vartojamas toliau nurodytoms uždegiminėms ligoms gydyti:

reumatoidiniam artritui,

jaunatviniam idiopatiniam poliartritui,

su entezitu susijusiam artritui,

ankiloziniam spondilitui,

ašiniam spondilartritui be rentgenografiškų ankilozinio spondilito
požymių,

psoriaziniam artritui,

psoriazei,


                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkšte yra 40 mg
adalimumabo (_adalimumabum_).
Cyltezo 40 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Viename 0,8 ml vienkartinės dozės užpildytame švirkštiklyje yra
40 mg adalimumabo
(_adalimumabum_).
Adalimumabas – tai rekombinantinis žmogaus monokloninis antikūnas,
gaminamas kininio žiurkėno
kiaušidžių ląstelių.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus arba šiek tiek opalinis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
Cyltezo, derinant su metotreksatu, skirtas:
▪
suaugusiųjų vidutinio sunkumo ar sunkiam aktyviam reumatoidiniam
artritui gydyti, jei reakcija
į ligą modifikuojančius vaistinius preparatus nuo reumato,
įskaitant metotreksatą, buvo
nepakankama;
▪
anksčiau metotreksatu negydytų suaugusiųjų sunkiam, aktyviam ir
progresuojančiam
reumatoidiniam artritui gydyti.
Monoterapijai Cyltezo galima skirti tuo atveju, jei netoleruojamas
metotreksatas arba jeigu netinka
tęstinis gydymas metotreksatu.
Cyltezo, derinamas su metotreksatu, lėtina rentgenu nustatomą
sąnarių pažeidimo progresavimą ir
gerina jų fizinę funkciją.
Jaunatvinis idiopatinis artritas
_Jaunatvinis idiopatinis poliartritas_
Adalimumabas, derinant su metotreksatu, skirtas pacientų nuo 2 metų
amžiaus aktyviam jaunatviniam
3
idiopatiniam poliar
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-11-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 12-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 12-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 12-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-11-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata