Cyanokit

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-01-2019

Aktivni sastojci:

hidroksokobalamin

Dostupno od:

SERB SA

ATC koda:

V03AB33

INN (International ime):

hydroxocobalamin

Terapijska grupa:

Vsi drugi terapevtski izdelki

Područje terapije:

Zastrupitev

Terapijske indikacije:

Zdravljenje znanih ali sumljivih zastrupitev s cianidi. Cyanokit je treba dajati skupaj z ustreznimi dekontaminacijo in podporne ukrepe,.

Proizvod sažetak:

Revision: 10

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2007-11-23

Uputa o lijeku

                                30
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC: {številka}
SN: {številka}
NN: {številka}
31
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
KARTONSKA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
hidroksokobalamin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina. Po rekonstituciji s 100 ml
topila vsebuje en ml
rekonstituirane raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožna snov: klorovodikova kislina (za uravnavanje pH).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Ena viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25

C.
32
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
SERB S.A.
Avenue Louise 480
1050 Brussels
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/420/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Cyanokit 2,5 g prašek za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 2,5 g hidroksokobalamina.
Po rekonstituciji s 100 ml topila vsebuje en ml rekonstituirane
raztopine 25 mg hidroksokobalamina.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za raztopino za infundiranje.
Temno rdeč kristaliničen prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje znane zastrupitve s cianidom ali v primeru suma
zastrupitve s cianidom za vse starostne
skupine.
Zdravilo Cyanokit je treba uporabiti skupaj z ustrezno dekontaminacijo
in podpornimi ukrepi (glejte
poglavje 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Začetni odmerek _
_Odrasli_: Začetni odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je začetni odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Telesna masa
v kg
5
10
20
30
40
50
60
Začetni odmerek
v g
v ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Naslednji odmerek _
Glede na stopnjo zastrupitve in klinični odziv (glejte poglavje 4.4)
lahko dajete naslednji odmerek.
_Odrasli:_ Naslednji odmerek zdravila Cyanokit je 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatrična populacija: _Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je naslednji odmerek
zdravila Cyanokit 70 mg/kg telesne mase, vendar odmerek ne sme
preseči 5 g.
Največji odmerek
_Odrasli_: Največji skupni priporočeni odmerek je 10 g.
3
_Pediatrična populacija:_ Od dojenčkov do mladostnikov (0 do 18 let
starosti) je največji skupni
priporočeni odmerek 140 mg/kg, vendar ne sme preseči 10 g.
Okvara ledvic in jeter
Čeprav varnosti in učinkovitosti hidroksokobalamina pri bolnikih z
okvarami ledvic in jeter niso
raziskovali, se zdravilo Cyanokit uporablja samo kot nujno zdravljenje
pri akutnih, smrtno nevarnih
primerih, pri teh bolnikih pa prilagoditev odmerka ni potrebn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 23-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-01-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-01-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 23-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata