Credelio

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
18-06-2021

Aktivni sastojci:

lotilaner

Dostupno od:

Elanco GmbH

ATC koda:

QP53BE04

INN (International ime):

lotilaner

Terapijska grupa:

Dogs; Cats

Područje terapije:

Ectoparasiticides na systémové použitie, Isoxazolines

Terapijske indikacije:

Na liečbu velká a zaškrtnite hmyzom. Blechy a kliešte sa musia pripojiť k hostiteľovi a začať kŕmiť, aby boli vystavení účinnej látke. Veterinárny liek môže byť použitý ako súčasť liečebnej stratégie na kontrolu alergickej dermatitídy (FAD). DogsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pre blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Rhipicephalus sanguineus, Ixodes ricinus, som. hexagonus a Dermacentor reticulatus). CatsThis veterinárneho lieku poskytuje okamžité a trvalé zabíjanie činnosti na 1 mesiac pred blchy (Ctenocephalides felis a C. canis) a kliešte (Ixodes ricinus).

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2017-04-23

Uputa o lijeku

                                23
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
24
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CREDELIO 56 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (1,3–2,5 KG)
CREDELIO 112 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 2,5–5,5 KG)
CREDELIO 225 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 5,5–11 KG)
CREDELIO 450 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 11–22 KG)
CREDELIO 900 MG ŽUVACIE TABLETY PRE PSY (> 22–45 KG)
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Elanco GmbH, Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Nemecko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Elanco France S.A.S., 26 rue de la Chapelle, 68330 Huningue,
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
lotilaner (lotilanerum)
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
25
zapríčinenej blchami (FAD).
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Ne
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Credelio 56 mg žuvacie tablety pre psy (1,3–2,5 kg)
Credelio 112 mg žuvacie tablety pre psy (> 2,5–5,5 kg)
Credelio 225 mg žuvacie tablety pre psy (> 5,5–11 kg)
Credelio 450 mg žuvacie tablety pre psy (> 11–22 kg)
Credelio 900 mg žuvacie tablety pre psy (> 22–45 kg)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Každá žuvacia tableta obsahuje:
CREDELIO ŽUVACIE TABLETY
LOTILANER (LOTILANERUM) (MG)
pre psy (1,3–2,5 kg)
56,25
pre psy (> 2,5–5,5 kg)
112,5
pre psy (> 5,5–11 kg)
225
pre psy (> 11–22 kg)
450
pre psy (> 22–45 kg)
900
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Žuvacia tableta.
Biele až béžové okrúhle žuvacie tablety s hnedastými škvrnami.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na liečbu napadnutia psov blchami a kliešťami.
Tento veterinárny liek má okamžitý smrtiaci účinok na blchy (
_Ctenocephalides felis _
a
_C. canis_
) a
kliešte (
_Rhipicephalus sanguineus_
,
_Ixodes ricinus_
,
_I. hexagonus _
a
_Dermacentor reticulatus_
) s trvaním
1 mesiaca vrátane prevencie ďalšieho napadnutia.
Blchy a kliešte musia napadnúť hostiteľa a začať sať, aby mohli
byť vystavené účinnej látke.
Tento veterinárny liek sa môže použiť v rámci liečebnej
stratégie pri kontrole alergickej dermatitídy
zapríčinenej blchami (FAD).
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
3
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Parazity musia začať sať hostiteľa, aby mohli byť vystavené
lotilaneru. Preto sa nemôže úplne vylúčiť
riziko prenosu ochorení prenášaných parazitmi.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Všetky údaje o bezpečnosti a účinnosti sa získal
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 18-06-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 18-06-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 18-06-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata